( 143 ) 



Kaliumisocyanaat geeft met alkohol van 84 p.c. bij ge- 

 wone temperatuur overigens onder omstandigheden als bij 

 bovengemelde proeven, geen vloeibaar afzetsel, wel het ge- 

 val bij verhitten (in een toegesmolten buis) tot 110°, als ge- 

 volg van deze reacties : 



a. KN = OC + H 2 = NH 2 -CO— OK 



b. NH 2 - CO -OK -f H 2 = HO- CO- OK + NH 3 



c. 2(HO— CO-OK) = KO— CO-OK + C0 2 + H 2 0. 



Zelfs alkohol van 80 p.c. geeft bij gewone temperatuur 

 geen vloeibaar afzetsel, waaruit volgt, dat het kaliumcarba- 

 maat in bovengemelde proeven geen ontledingsproduct zal 

 zijn van kaliumisocyanaat (ontstaan door urethaan en potassa). 

 Hieruit zou men kunnen besluiten, dat kaliumcarbonaat wel- 

 licht aldus ontstaat : 



KHN-CO— OC 2 H 5 + H 2 = KO -CO— OC 2 H 5 + NH 3 (zie 

 p. 143) 



of dat aanvankelijk wordt gevormd kaliumcarbamaat : 



NH 2 — CO— OC 2 H 5 -}- KOH = NH 2 — CO-OK + C 2 H 5 -OH, 



welke twee lichamen kaliutnkydrocarbonaat en kaliumcarbo- 

 naat kunnen geven (zie vroeger). De moederloog van het 

 produkt der inwerking van urethaan en potassa, geeft geen 

 kalium-aethylcarbonaat, zelfs niet met abs. alkohol, dat trou- 

 wens duidelijk is. 



De reactie gaat langzaam vooral in tegenwoordigheid van 

 veel water. Kaliumcarbamaat vormt zeer gemakkelijk kalium- 

 hydrocarbamaat *), en dit carbamaat is een volumineuse stof, 

 waarvan niets werd waargenomen (noch van kalium-kydro- 

 carbonaat), zoodat hierin aanleiding schijüt te bestaan om te 

 mogen veronderstellen, dat als produkt eener secondaire reactie 

 optreedt kalium-aethylcarbonaat KO — CO— OC 2 H 5 . Men zou 

 dan te maken hebben met de verbindingen KHN— CO — OC 2 H 5 , 

 KN=rCO, KO— CO-OC 2 H 5 , KO-CO— OK en NH 3 . 



*) Zie deze verhandeling, p. 132. 



