( 149 ) 



Dat beteekent in woorden, dat de resulteerende verbin- 

 ding, het chloorimidókoóizuxira.ethjl, is te beschouwen ais 

 een additieproduct van normaaley aan zuur aethyl en aethylhypo- 

 chloriet. Men treft hier een nieuwe toepassing aan van de 

 reactie gegeven door Carius, maar aldus gewijzigd, dat Sand- 

 meyer gebruik heeft gemaakt van een ester van het onder- 

 chlorigzuur, in ieder geval als een gewichtige wijziging te 

 beschouwen. 



Bij inwerking van chloorcyaan op alkohol (in bijzijn van 

 een zekere hoeveelheid water) zou naar Sandmeyer *) ont- 

 staan de zoutzure verbinding van zmzt/okoolzuur aethyl vol- 

 gens de vergelijking : • 



G 2 H B 

 2(C 2 H 5 — OH) + N = C~ Cl= >C = NH . HC1 . . (e). 



C 2 H 5 



Genoemde scheikundige maakte een studie dezer verbin- 

 ding, verkregen door herleiding van chlooriinidókoolzuux aethyl, 

 dat aldus zou kunnen ontleed worden : 



C 2 H 5 



>C = NH . H01= C 2 H 5 C1 + NH 2 . CO . 00oH 5 . . (m) 

 C 2 H 5 



en in tegenwoordigheid van water op de volgende wijze : 

 >C = NH . HOI + H 2 = C0.20C 2 H 5 + NH 3 .HC1 . . (o). 



C 2 H 5 



C 2 H 3 



Deze reacties zouden, altijd volgens dezen scheikundige, 

 een verklaring kunnen geven van de vorming van aethyl- 

 chloride C 2 H 5 C1, urefchaan NH 2 .CO.OC 2 H 5 , aethylcarbonaat 

 C0.20C 2 H 5 en chloorammonium NH 3 .HC1 in de reactie van 

 chloorcyaan op alkohol in bijzijn van een weinig water; en 

 bij gevolg evenzoo bij inwerking van broomcyaan op alko- 

 hol, waarmede men zich bezighield f). 



*) 1. c. S. 862. 



f) Zie Recueil. T. V. p. 65. 



