( 151 ) 



digen geen melding gemaakt van de vorming van kooldioxide 

 in de reactie van broomcyaan op alkohol (die niet minder 

 goed plaats heeft met zuiveren alkohol), het ontstaan waar- 

 van wel deze vergelijking vordert: 



N = C-Br + 2H 2 = CO s + NH 3 .HBr . . . (p). 



Het water stamt af van de reactie : 



C a H 5 -OH + HBr = 3 H 6 Br + H a O .... (q). 



Er volgt uit (zie q), dat dit water slechts ten deele be- 

 schikbaar zal zijn voor reactie (o). Merken we op, dat deze 

 vergelijking (namelijk o) overbodig is tot het geven eener 

 verklaring der vorming van broomammonium, uitgedrukt door 

 (/?), (terwijl het ontstaan van koolzuur aethyl nog niet ge- 

 noegzaam is nagegaan). In overeenstemming met het voor- 

 gaande is wat het experiment leert, namelijk dat broomcyaan 

 door water zelfs bij 80° vrij langzaam wordt ontleed, de 

 temperatuur genomen om broomcyaan met alkohol te ont- 

 leden. Ook schijnt het imidokoólzuur aethyl bij 80° niet te 

 kunnen bestaan naar hetgeen Sandmeygr dienaangaande me- 

 dedeelt. In vrijen toestand ontstaat blijkbaar : 



C 2 H 5 



>C = NH = 'C 8 H 6 a-CO-NHC a H B (zie p. 150), 

 C 2 H 5 



welke verbinding tot nog toe niet is aangetroffen in het 

 product der reactie van broomcyaan op alkohol, en evenmin 

 in hetgeen ontstaat bij inwerking van broomcyaan op natrium 

 aethylaat (in alkoholische oplossing en verhitten op een wa- 

 terbad bij ongeveer 90° — 100°). 



In verbinding met broomwaterstof, ontstaan bij inwer- 

 king van broomcyaan en alkohol, kan imidókoóizxmr aethyl 

 ontleed worden naar vergelijking (?n) en door water ten 

 deele naar (o). Maar zooals gezegd, het broomwaterstof 

 werkt in ieder geval gedeeltelijk in op alkohol onder vor- 

 ming van water (q), en het water op zijn beurt op broom- 

 cyaan N C Br (zie hierboven). De vorming van aethylbromide 



