( 357 ) 



Blattern. Obwohl letztere Substanz dann fortwahrend in 

 dies en Organen bereitet, und nach den Stengeltheilen geführt 

 wird, so gelingt es doch niemals jenen Stoff wahrend der 

 Assimilation dort nach zu weisen. Obwohl dieser also fort- 

 wahrend durch das Protoplasma hindurchgehen muss, gerade 

 wie der Salpeter in obigen F.'illen, so sind beide Substan- 

 zen dennoch mikrochemisch nicht nachweisbar. Ueberhaupt 

 kommt es mir wahrscheinlich vor dass nur dann geloste 

 Stoffe in den Zeilen nachgewiesen werden können, wenn 

 diese in der Vacuole zu einer hinreichenden Concentration 

 angehauft sind. 



II. Methode der Steigerung vom Salpeterwerth des Zellsaftes. 



Die zweite Methode welche zum Nachweise der Intra- 

 meabilitat des Protoplasten benutzt wurde, beruht auf die 

 Vergleichung des Salpeterwerthes vom Zellsafte (oder, was das 

 namliche ist, der plasmolytischen Grenzlösung *) der Zeilen) 

 frischer Geweben, mit solchen anderer, welche wahrend 

 mehrerer Tage in einer Salzlösung von bekannter Concen- 

 tration verweilt haben. 



Die Einrichtung der Versuche war folgende: 



Von den frischen Zeilen wurde die plasmolytische Grenz- 

 lösung in der gewöhnlichen Weise aufgesucht, und also die 

 höchste Concentration einer Salzlösung ermittelt, welche 

 noch gerade keine Plasmolyse verursacht, sowie die geringste 

 Concentration welche schon Plasmolyse hervorruft. Die 

 Concentration der plasmolytischen Grenzlösung liegt zwischen 

 jenen beiden Wertlien. 



Eine grosse Zahl der Praeparate von frischen Geweben 

 wurden dann in eine Glasschale mit 120 CC. einer Salz- 

 lösung bekannter Concentration gebracht, darin mehrere 

 Tage belassen, und dann wieder in obiger Weise die Grenz- 

 lösung bestimmt. Die Differenz der Werthe dieser, nach 

 und vor dem Verweilen in der Flüssigkeit, gibt dann 



) Vergl. de Vries, Turgorkraft, p. 430 und 144. 



