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Diese Frage ist für die Intrameabilitat weit schwieriger 

 zu entscheiden, wie sie es für die Extrameabilitlit war. Die 

 Ursache dessen liegt in dein ürastande dass, wenn der Pro- 

 toplast bei der Extrameabilitat inactiv ware, dieses gerade 

 den entgegengesetzten Erfolg haben würde, als wenn er 

 activ sicli verbielt, weil der inactive Protoplast einen Aus- 

 gleich der Concentratione der verschiedenen Substanzen zwi- 

 schen dem Zellsafte und der ausseren Lösung nicht verhindern 

 kann. Das Salz aber, welches durcli die Intrameabilitat in die 

 Zelle eingedrungen ist, kann sowohl raittelst des activen Proto- 

 plasten hineingelangt sein, wie als Folge der ungleichen Zusam- 

 mensetzung der Lösungen innerhalb und ausserhalb der Zelle. 



Zur Entscheidung der Frage sind also solche Versuche 

 nothwendig, derer Resultate sich entweder nur durcli die 

 Annahme einer activen Wirkung, oder nur durch mechani- 

 sche Krafte, und also unabhangig vom lebenden Protoplasma, 

 erklaren lassen 



Solche entscheidende Resultate habe ich bisher aber nicht 

 erhalten, doch haben eine Anzahl Beobachtungen wahrend 

 Versuchen mit Chaetomorpha mir gelehrt dass wahr- 

 scheinlich bei der Intrameabilitat die Concentrationsdiffe- 

 renze eine wichtige Rolle spielen. Es wurde namlich beob- 

 achtet, erstens dass die eingetretene Plasmolyse schneller 

 rückgangig wird wenn das benutzte Salz in destillirtem 

 Wasser, wie wenn es in Meereswasser gelost war, obwohl 

 die beiden Lösungen isotonisch waren (unter der Annahme 

 dass die bekannten isotonischen Coëfficiënten für willkürlich 

 hoch concentrirte Lösungen gelten, und zweitens dass bei 

 Anwendung von isotonischen Lösungen von Kalisalpeter 

 und von Kochsalz in destillirtem Wasser, die Plasmolyse in 

 der ersteren schneller verschwand wie in letzterer. 



Beide Resultate lassen sich vollkommen erklaren aus den 

 Unterschieden in den Concentrationsdifferenzen, wie dieses 

 ans dem Folgenden hervorgeht. 



Bei Anwendung von Meereswasser als Lösungsmittel mit 

 z. B. 0.25 Aeq. KN0 3 , betragt die Concentrationsdifferenz 

 des Salpeters zwischen Zellsaft und aussere Lösung auch 0.25 

 Aeq. KN0 3 , doch wenn man eine (isotonische) Lösung von 



