( 162 ) 



De buitengewone kostbaarheid van het aethyleencarbamide, 

 waarvan aanzienlijke hoeveelheden noodig zouden zijn, deed 

 besluiten eerst met andere lichamen eenige opheldering aan 

 te brengen. 



Hiertoe kon zich wellicht het glycoluril leenen; dit levert 

 eveneens een dinitroderivaat, dat ongekleurd en onoplosbaar is 

 in de gewone oplosmiddelen. Door koking met water wordt 

 het ontleed, doch behalve één molec. C0 3 , ontwikkelen er 

 zich nog twee molec. N 2 en er ontstaat een fraai kristal- 

 liseerend lichaam, dat isomeer is met het hydantoïnezuur, 

 en zich, behalve in vorm enz., daarvan onderscheidt in het 

 gedrag met salpeterzuur, waarmede het geen gas ontwikkelt, 

 terwijl hydantoïnezuur dadelijk C0 2 en N 2 levert. 



Twee formules kunnen dus weer voor het dinitroglycoluril 

 in aanmerking komen 



N0 2 N0 2 



/NH-C-NH en /NH— CH-N 

 CO | >CO CO | >CO 



\NH-C— NH \NH-CH— N 



\ \ 



N0 2 N0 3 



terwijl voor het ontledingsproduct door water deze 



CO |° H 



XNÏÏ -°OH 



de meest waarschijnlijke kan geacht worden. 



Om tusschen de beide formules voor het dinitroglycoluril 

 te kunnen beslissen, werden de methylderi vaten van het 

 glycoluril bereid en aan de werking van het salpeterzuur 

 onderworpen. 



Glycoldimethyluril (uit glyoxaal en monomethylureum) gaf 

 een dinitroderivaat, en wel een wit, in water en alcohol 

 geheel onoplosbaar poeder, dat door koken met water in 

 't geheel niet veranderd werd. 



Glycoltetramethyluril (uit glyoxaal en sy metrisch dime- 

 thyl ureurn) dus 



