( 164 ) 



komt er meer N 2 ; zoodat uit één molecuul bijna 1 C0 2 

 en 1 N 2 ontwikkeld worden. Het residu dat zeer zuur 

 reageert geeft eene reactie op melkzuur met kobaltacetaat. 

 Veel gemakkelijker dan de beide voorgaande wordt het m- 

 troacetonylureum door kokend water ontleed en geeft van 

 't begin af C0 3 en N 2 in bijna gelijke volumina ; terwijl 

 er oxyisoboterzuur schijnt gevormd te worden. 



Het bestaan van het nitroacetonylureum en de vorming 

 van oxyisoboterzuur er uit kunnen als bewijs dienen dat 

 de groep N0 2 aan de N gebonden is, zoodat dit en ver- 

 moedelijk ook de beide andere nitrolichamen nitro-ureïden of 

 nitrureïden zijn. 



OHg CH3 CH3 



CH 3 -ïT N() s (JH-N™» V-N /N °2 



| >CO | >CO en | >CO 



CO — N H CO-N H CO-N H 



Het uit nitrohydantoïne met H 2 verkregen product wordt 



dan 



CH 2 — N— N0 2 

 I H 

 CO 



\ 

 NH 2 



nitramidoacetamide. 



Uit de verkregen resultaten, in verband met het feit dat 

 parabaanzuur en cholestropbaan door salpeterzuur niet ver- 

 anderd worden, kan afgeleid worden dat de groep ]SH tus- 

 schen 2 CO groepen geplaatst in een ring van atomen door 

 salpeterzuur niet aangegrepen wordt, maar dat zij, gebonden 

 aan 1 CO en aan ééne koolwaterstofrest, haar H-atoom 

 tegen de groep N0 2 kan inruilen, zoodat ook hier weder 

 de groote invloed der zoogenaamde negatieve groepen op de 

 eigenschappen der verbindingen blijkt. Ook uit de ontleding 

 der verschillende nitro-ureïden met H 2 0, zijn omtrent dien 

 invloed belangrijke gevolgtrekkingen te maken. 



Bij de bereiding van aethyleencarbamide (uit aethyleendia* 

 mine en aethylcarbonaat) werd eens, in plaats van aethyl- 



