( 193 ) 



Laatstgenoemde omzetting hebben wij ook als eerste phase der 

 reactie aangenomen, welke de broomamiden van eenbasische 

 organische zuren in alkalische oplossing ondergaan *). 



Wij waren van oordeel, dat het van belang kon zijn ook 

 de broomamiden van meerbasische zuren te bereiden en 

 aan de inwerking van alkaliën te onderwerpen ; wij koes- 

 terden de hoop zoodoende nieuwe omzettingen te leeren 

 kennen, aan welke onze opvatting getoetst zou kunnen worden. 

 De gemakkelijke bereidingswijze der amiden van het barn- 

 steenzuur heeft ons er toe geleid het eerst de broomamiden 

 van dat zuur te onderzoeken ; daar voorts eenige voorloopige 

 proeven met succinamide ons deden vermoeden, dat het niet 

 gemakkelijk zou vallen de reactie in dit geval in hare ver- 

 schillende phasen te vervolgen, hebben wij het kaliumhy- 



NH 

 po bronriet op het succinphenylarnide C4 H4 2 <^Tj 3 p tt 



doen inwerken. Wij deelen in deze verhandeling de resul- 

 taten van ons onderzoek mede, die, naar wij meenen, ge- 

 heel in overeenstemming zijn met onze theorie. 



Alvorens echter onze proeven te beschrijven, achten wij 

 het gewenscht een kort overzicht te geven der daarbij ver- 

 kregen resultaten. 



Succinphenylamide lost in eene alkalische oplossing van 

 onderbromigzuur kalium op, wanneer men het zout en het 

 amide in verhouding hunner moleculairgewichten op elkan- 

 der laat inwerken. Door toevoeging van azijnzuur bij de 

 vloeistof wordt een broomhoudend lichaam geprecipiteerd. 

 Het is ons niet gelukt dit te zuiveren ; zijne eigenschap- 

 pen en omzettingen stellen echter buiten twijfel, dat het een 

 broomamide is, aan hetwelk de formule : 



CH 3 — CO— NH.C 6 H 5 



I 



CH 2 — CO— NHBr 



moet toegeschreven worden, wanneer men, gelijk zulks ge- 

 woonlijk geschiedt, het succinphenylamide als 



*) 1. c. 



