( 195 ) 



is zonder ontleding in water oplosbaar, ook verdunde zuren 

 ontleden het niet, door alkaliën wordt echter weder het 

 zuur gevormd, waarvan men is uitgegaan. Smelt men dit 

 laatste voorzichtig met kalihydraat, zoo wordt eerst aniline 

 en bij sterkere verwarming ammoniak vrij. Men kan uit de 

 alkalische massa, wanneer men met verhitten ophoudt eer 

 de ammoniakontwikkeling begint, na toevoeging van eene 

 overmaat van zoutzuur, f? amidopropionznur afscheiden. Wij 

 hebben dit als het platinadubbelzout van den zoutzuren 

 aethylester geïsoleerd en vergeleken met het overeenkom- 

 stige zout uit een ^ amidopropionzuur, dat door inwerking 

 van ammoniak op (3 joodpropionzuur was verkregen. 



Terwijl dus door de inwerking van kali op succinphenyl- 

 broomamide in de eerste plaats een zuur ontstaat, dat de 

 formule C 10 H 12 N 2 O 3 heeft, wordt bij grootere concentratie 

 van het alkali dit zuur weder ontleed; onder de ontledings- 

 producten werd (i amidopropionzuur gevonden. Uit het broom- 

 amide zou, wanneer men van de straks gegeven formule voor 

 dit lichaam uitgaat, het laatstgenoemde zuur kunnen ont- 

 staan volgens de vergelijkingen 



I". CHo-CO-NH.C 6 H 3 CH 2 -CO-NH.C G H 5 



| +HoO= | +C0 2 +rIBr 



CH 2 -CO-NHBr CH 2 -NH 2 



1*. CHo-CO-NH.C 6 H 5 CH 2 COOH 



| +H 2 0= | ' +C 6 H 5 .NH 2 . 



CH 2 -NH 2 CH 2 -NH 2 



In de reactie, welke door de eerste dezer beide vergelij- 

 kingen wordt wedergegeven, ontstaat |5 atnidopropionzuur- 

 anilide. De vorming van dit product zou dan op dezelfde 

 wijze plaats hebben als die van aminen uit de broomamiden 

 van eenbasische zuren. De eenvoudigste wijze, waarop deze 

 door A. W. Hofmanx *) gevonden omzetting kan worden 

 uitgedrukt, is 



IL C,H«.CO.NHBr + H 2 = C //i H w .NH 2 + C0 2 + HBr, 



•) Ber. d. Deutschen Chem. Ges. 15, p. 762. 



