( 196 ) 



Het eenige verschil tusschen de reacties I a en II zou dan 

 hierin gelegen zijn, dat bij I a de vorming van het eindpro- 

 duct niet zoo gemakkelijk plaats heeft als bij II, waardoor 

 het mogelijk werd het zuur, dat de formule C 10 H 1 2N 2 O 3 

 heeft, ta isoleeren. 



Wanneer het /5 amidopropionzuur volgens bovenstaande 

 vergelijkingen ontstaat, is het echter niet wel mogelijk voor 

 het zuur, dat als tusschenproduct optreedt, eene structuur- 

 formule af te leiden, welke met zijne eigenschappen in over- 

 eenstemming is. Men komt daarentegen tot eene formule 

 voor het tusschenproduct, welke deze eigenschappen in allen 

 deele verklaart, wanneer men aan het succinphenylamide de 

 onsymmetrische formule toekent, *) en verder in het mole- 

 cuul van het broomamide 



, a ^NHBr 



I >o 



C H 2 -C=0 



in de alkalische oplossing eene atoomverschuiving aanneemt, 

 overeenkomende met die, welke volgens onze opvatting bij 

 de inwerking van alkaliën op de broomamiden van eenba- 

 sische zuren plaats vindt. Voegen wij hier dadelijk bij, dat 

 de op deze wijze afgeleide formule door de synthese van 

 het zuur bevestigd wordt. 



Wij hebben aangenomen f), dat bij de ontleding, welke 

 de broomamiden der eenbasische zuren in alkalische oplos- 

 sing ondergaan, als eerste phase der reactie uit 



K-N-Br K— N— R 



I I 



0=C-R 0=C— Br 



ontstaat. Op analoge wijze moet uit het kaliumzout van het 

 succinphenylbroomamide 



*) Het onsymmetrische succinamide is bereid. Auger, Bulletin de la 

 Soc. Chim., 49, p. 345. 

 f) Zie p. 193. 



