( 199 ) 



C 6 H 5 .NH-0O— NH 2 +NH 2 — CH 2 -CH 2 --COOH===NH 3 

 + C 6 H 5 .NH— CO-NH— CH 2 —CH 2 — COOH 



kan wedergegeven worden, gelijk hydantoïnzuur ontstaat, 

 wanneer men ureum en glycocol verhit : 



NH 2 — CO— NH 3 + NHo— CH 2 -COOH = 



= NH 3 + NH 3 -CO-NH-CH 2 -COOH. 



Inderdaad wordt bij verhitting van phenylureum en /?-ami- 

 dopropionzuur nevens andere stoffen een zuur gevormd, welks 

 samenstelling beantwoordt aan de formule C 10 H 13 N 2 O 3 , ter- 

 wijl ook zijne eigenschappen in allen deele met die van het 

 uit succinphenylamide bereide zuur overeenstemmen. 



Terwijl dus het succinphenylbroomamide in alkalische op- 

 lossing overgaat in phenylureïdopropionzuur, wordt het bij 

 verhitting met alcohol omgezet in succinparabroomphenyl- 

 amide. Dit lichaam ontstaat ook, wanneer men het broom- 

 amide korteu tijd bij ongeveer 200° verhit. 



De moleculaire atoomverschuiving, die hierbij plaats vindt, 

 behoort tot de op blz. 192 besprokene gevallen, bij welke 

 een atoom broom en een atoom waterstof van plaats verwis- 

 selen ; 



CH 8 -C^=0 CH 2 -C^O 



Eene alkalische oplossing van onderbromigzuur kalium lost 

 het succinparabroomphenylamide op; door toevoeging van 

 azijnzuur wordt eene verbinding geprecipiteerd, die de reac- 

 ties der broomamiden toont. Zij is ongetwijfeld het succin- 

 parabroomphenylbroomamide 



Nfl.C 6 H 4 Br 



>0 

 CH 2 -C = 



14* 



