( 200 ) 



dat wij evenmin als het succinphenylbrooinamide, waarvan 

 straks sprake was, hebben kunnen zuiveren. Terwijl dit 

 laatste in alkalische oplossing overgaat in a. b. phenyl-/?- 

 ureïdopropionzuur, wordt het nieuwe broomamide onder het- 

 zelfde omstandigheden omgezet in het a. b. parabroomphe- 



IV TT P TT T{r 

 nyl-^-ureïdopropionzuur C 0< N H '_ 6 CH *_ C H ^_ co R - 



Wij hebben dit niet zoo uitvoerig onderzocht als het niet 

 gebroomde zuur, daar het niet te verwachten was, dat het 

 onderzoek nieuwe gezichtspunten zou opleveren en de be- 

 reiding bovendien met eenige moeilijkheden verbonden is. 



Door kaliumhypobromiet worden het phenylureïdopro- 

 pionzuur en zijn broomderivaat in zuren omgezet, welke 

 meer dan een atoom broom bevatten ; wij konden een di- 

 en een tribroomphenylureïdoprodionzuur isoleeren. 



In het bibroomphenylureïdopropionzuur bevinden zich de 

 beide broomatomen in den phenylkern in de ortho- en 

 paraplaats ten opzichte van het stikstofatoom. Bij distillatie 

 van het zuur met kalihydraat wordt namelijk o. p. bibroom- 

 aniline gevormd. 



Van de gebroomde phenylureïdopropionzuren kan dat, 

 hetwelk drie atomen broom bevat, het gemakkelijkst bereid 

 worden. Wanneer men het met kalihydraat verhit distil- 

 leert het tribroomaniline, welks drie broomatomen symme- 

 trisch in den phenylkern verdeeld zijn, zoodat ook omtrent 

 de constitutie van dit zuur geen twijfel bestaan kan. 



Wij verdeelen deze verhandeling in drie hoofdstukken. 

 In het eerste worden de bereiding en de eigenschappen van 

 succinphenylbrooinamide, van succinparabroomphenylamide 

 en van succinparabroomphenylamidozuur medegedeeld ; het 

 tweede behandelt het phenylureïdopropionzuur en zijne deri- 

 vaten, terwijl in het derde hoofdstuk de gebroomde phenyl- 

 ureïdopropionzuren beschreven worden. 



