( 201 ) 



I. SUCCINPHENYLBROOMAMrDE, SUCCINPABABEOOMPHENYLAMIDE 



EN SUCCINPAEABrvOOMPHENYLAMIDOZrüR. 



Wij hebben ons liet succinphenylamide *) 



>0 



CH 2 -CrzO 



dat wij voor onze onderzoekingen noodig hadden, op de door 

 Menschttkin f) aangegevene wijze verschaft. Door distil- 

 latie van barnsteenzuur met aniline werd snccinphenylimide 

 bereid ; dit werd met eene sterke alcoholische oplossing van 

 ammoniak in toegesmolten dikwandige glazen kolven on- 

 geveer 12 uren lang in het waterbad verhit. Het imide 

 zet zich daarbij om in succinphenylamide, dat na filtratie 

 en uitwasschen met water gedroogd en in dien toestand 

 voor de verdere proeven gebezigd werd. 



Eene waterige, vrij alkali bevattende oplossing van onder- 

 bromigzuur kalium (1 mol.) lost fijn gepoederd succinphe- 

 nylamide (1 mol.) bij gewone temperatuur gemakkelijk op. 

 Eene overmaat van azijnzuur slaat uit deze alkalische op- 

 lossing een wit precipitaat neder, dat uit kleine naaldjes 

 bestaat. Het verdient de voorkeur met niet te geconcen- 

 treerde vloeistoffen te werken ; men lost 1 5 gr. succinphe- 

 nylamide op in eene loog, welke op 300 gr. water 18 gr. 

 kalihydraat en 12 gr. broom bevat, verdunt met 600 gr. 

 water, precipiteert met azijnzuur, filtreert en wascht het 

 neerslag goed met water uit. Het is ons niet gelukt dit 

 lichaam in zuiveren toestand te bereiden, daar wij geen 

 oplossingsmiddel konden vinden, waaruit het zich onver- 

 anderd weder afzet. Zijne eigenschappen en omzettingen 

 doen echter zien, dat het succinphenylbroomamide is. Het 

 onderbromigzure zout werkt op het succinphenylamide op 



*) Zie p. 5. 



f) Ann. der Chemie u. Pharm. 162 p. 1S2. 



