( 202 ) 



dezelfde wijze in als op de amiden van eenbasische zuren *); 

 volgens de vergelijking 



I yl B * + KOBr=H 2 + | y N KBv 



0H a -0 = CH 2 — C = 



wordt in de alkalische vloeistof het kaliuinzout van het 

 broomamide gevormd, dat door azijnzuur ontleed wordt 

 onder afscheiding van het succinphenylbroomamide 



CH 2 -0< NHBr 



CH 2 — C=0 



In ruwen toestand bevat dit ongeveer de door de theorie 

 gevorderde hoeveelheid broom; wij vonden 30,3 en 33,5 

 pCt., terwijl de formule 29,5 pCt. verlangt. 



De broomamiden lossen in alkaliën op ; wanneer men 

 joodkalium en eene overmaat van zoutzuur bij deze vloei- 

 stof voegt, vindt eene afscheiding van jood plaats f). Ook 

 het broomamide, waarvan hier sprake is, wordt door kali 

 opgelost (de veranderingen, welke deze vloeistof kan onder- 

 gaan, worden in het tweede hoofdstuk beschreven) en ont- 

 leedt joodwaterstof onder afscheiding van jood. Door phenol 

 wordt zijne alkalische oplossing eveneens gereduceerd; na 

 eenigen tijd kristalliseert succinphenylamide uit, terwijl ge- 

 broomde derivaten van het phenol in oplossing blijven. 



Er is reeds met een enkel woord op gewezen, dat wij 

 geene vloeistof konden vinden, in welke het succinphenyl- 

 broomamide onveranderd oplost; steeds vindt daarbij om- 

 zetting plaats in succinparabroomphenylamide. Deze reactie 

 bestaat in eene atoomverschuiving, waarbij een broom- en 

 een waterstofatoom van plaats verwisselen. 



Daar kokend water slechts geringe hoeveelheden broom- 



*) Recueil des travaux chimiques des Pays-Bas. VI, p. 374. 

 f) 1. c. VI, p 5 378. 



