( 204 ) 



was, terwijl voor de analyses II en V de stof door verhit- 

 ting was verkregen. 



Het succinparabroomphenylamide lost, gelijk het succin- 

 phenylamide, in eene alkalische oplossing van onderbromig- 

 zuur kalium op; door zuren wordt ook in dit geval een 

 broomamide nedergeslagen. De verandering, welke dit in 

 alkalische oplossing ondergaat, worden in hoofdstuk 111 be- 

 schreven. 



Dat het onder den naam van succinparabroomphenylamide 

 beschreven lichaam werkelijk deze samenstelling heeft, volgt 

 uit de ontledingsproducten, welke bij verwarming met kali 

 ontstaan. Bij koking met verdunde kaliloog lost het broom- 

 phenylamide op; terwijl ammoniak ontwijkt, wordt in de 

 eerste plaats succinparabroomphenylamidozuur kalium ge- 

 vormd volgens de vergelijking 



p-^NH, +KHOzz CH 2 -CO-NH.C e H 4 Br + ^ 



CH 2 — C = O CH 2 — COOK 



Bij voortgezet koken der vloeistof, die eene overmaat van 

 alkali moet bevatten, wordt het distillaat troebel; de olie, 

 die overgaat en weldra vast wordt, is parabroomaniline, ter- 

 wijl de terugblijvende alkalische loog barnsteenzuur bevat. 

 Het succinparabroomphenylaminzure kalium ontleedt zich vol- 

 gens de vergelijking 



CH 2 — C O— N H . C 6 H 4 Br CH 2 — C OOK 



| + K H O = | + C 6 H 4 Br NH 2 . 



CH 2 — COOK CH 2 — COOK 



Wij hebben de genoemde ontledingsproducten nader onder- 

 zocht en laten de resultaten van dat onderzoek nu volgen. 



Het barnsteenzuur werd op die wijze geïsoleerd, dat bij 

 de alkalische loog, welke na distillatie van het ammoniak 

 en het broomaniline terugblrjft, zoutzuur in groote over- 

 maat werd gevoegd en de vloeistof daarna herhaaldelijk met 

 veel aether werd uitgeschud. De vaste stof, die na verjaging 

 van den aether achterbleef, werd met aether gewasschen en in 

 weinig alcohol opgelost; met aether werd daarop een zuur 



