( 208 ) 



succinphenylimide te brengen in de oplossing van het onder- 

 bromigzure zout, waaraan eene voldoende hoeveelheid vrij 

 alkali is toegevoegd ; hierbij wordt het imide omgezet in 

 succinparabroomphenylaininzuur kalium. Het zuur, dat voor 

 analyse V diende, is op deze wijze bereid. 



II. CL. b. PHENYL-/5-UREÏD0PR0PI0NZUTJR EN ZIJNE DERIVATEN. 



In het vorige hoofdstuk hebben wij de omzetting van 

 succinphenylbroomamide in succinparabroomphenylamide be- 

 schreven. Eene reactie van geheel anderen aard heeft plaats, 

 wanneer men de oplossing van het broomamide in kaliloog 

 eenigen tijd zacht verwarmt. Het broomatoom wordt dan 

 door de hydroxylgroep gesubstitueerd, terwijl gelijktijdig 

 eene merkwaardige atoomverschuiving plaats vindt en een 

 zuur zich vormt, hetwelk de formule C 10 H 12 N 2 3 bezit ; 

 men kan het uit de alkalische vloeistof door middel van 

 zoutzuur afscheiden. 



Eene reeks van proeven heeft ons getoond, dat de beste 

 uitkomsten worden verkregen, wanneer men op de volgende 

 wijze te werk gaat. Het uit 10 gr. succinphenylamide be- 

 reide broomamide wordt in een mengsel van 34 cc. water 

 en 6 gr. kalihydraat opgelost *). Vervolgens verwarmt men 

 de vloeistof na toevoeging van 50 cc. kaliloog (1 : Ij ge- 

 durende 2\ uur op 55° — 60° en precipiteert dan door mid- 

 del van eene overmaat van zoutzuur het gevormde orga- 

 nische zuur. Dit is nog vrij donker van kleur; het wordt 

 weder in kali loog opgelost en door zoutzuur in veel zui- 

 verder toestand afgescheiden. 10 gr. amide leverden op deze 

 wijze verwerkt gemiddeld 8 gr. van dit zuur op, of 74 pCt. 

 van de hoeveelheid, welke volgens de vergelijkingen 



*) Het verdient aanbeveling de kaliloog langzaam en onder voort- 

 durend omroeren in aanraking te brengen met liet broomamide. Ook 

 de toevoeging van het geconcentreerde kali moet zeer voorzichtig ge- 

 schieden. 



