( 209 ) 



Cio H ia No 2 + K O Br = C 10 H n Br N 3 3 + K H O 

 succinphenylamide succinphenylbroomamide 



C 10 Hn Br N a 3 + K H O = C 10 H 12 N 3 3 + K Br 



kan ontstaan. 



Dit zuur is nog broomhondend. Ter verdere zuivering 

 reduceert men het in alkalische oplossing met natriumamal- 

 gama. Ook is het ons somwijlen gelukt het in dier voege 

 te reinigen, dat wij het calcium- of zilverzout bereidden en 

 dit weder ontleedden. 



Voor de analyses werd het zuur herhaaldelijk uit water 

 gekristalliseerd en vervolgens bij 90° — 100° gedroogd. 



I. 0,3059 gr. gaven 0,6485 gr. C 3 en 0,1601 gr. H 3 O. 

 II. 0,1848 » werden volgens de methode Kjeldahl-Wil- 

 fakth ontleed. Ter neutralisatie van het distillaat wer- 

 den verbruikt 17^ cc. 1 / 10 norm. zwavelzuur. 

 III. 0,2537 gr. gaven 28± cc. N bij 5° en een barometer- 

 stand van 746 m.m. 



Berekend voor Gevonden: 



C,.H l4 N,0,. I. II III. 



C 57,7 57,8 — — 



H 5,8 5,8 — — 



N 13,5 — 13,3 13,5. 



Uit proeven, welke aan het einde van dit hoofdstuk wor- 

 den medegedeeld, blijkt, dat het zuur langs synthetisch en 

 weg kan bereid worden en dat het als a. b. phenyl-(?-ureïdo- 



propionzuur *) C 0<£ JJ-C H^-C H 2 -C O O H moet °P" 

 gevat worden ; onze verdere resultaten zijn geheel in over- 

 eenstemming met deze opvatting. Onze verklaring van het 

 verloop der reactie, door welke uit het succinphenylbroom- 

 amide dit zuur ontstaat, hebben wij reeds in de inleiding 

 medegedeeld, zoodat wij hier er mede kunnen volstaan naar 

 dat gedeelte onzer verhandeling te verwijzen. 



Het phenylureïdopropionzuur is gemakkelijk in warmen, 



l ) Zie de noot op p. 197. 



