( 213 ) 



de verdere onderzoeking (9-amidopropionzuur bleek te zijn. 

 De vorming van dit zuur en van het aniline kan door de 

 volgende vergelijkingen worden weergegeven: 



C0 ^NH-CH 2 5 -CH 2 -COOK +KHO=C 6 H 5- NH 2 +CO <NH-CH 2 -CH 2 -COOK 

 C0 ^XH-CH,-CH-COOK +2HC1 - 2KC1+C °2 +NÏÏ 2- CH 2- CH 2-COOH. 



Het zal wel niet bevreemden, dat uit het zout 



C 0< N H-C H 3 -C H 2 C O O K 



het vrije zuur niet kan geïsoleerd worden, maar dat dit 

 laatste oogenblikkelijk zich ontleedt in koolzuur en (?-ami- 

 dopropionzuur. Het was gemakkelijk aan te toonen, dat 

 werkelijk koolzuur ontwijkt zoodra de vloeistof zure reactie 

 aanneemt. 



Uit het (5-amidopropionzuur hebben wij op de door Cur- 

 Tirs *) aangegeven wijze den zoutzuren aethylester en van 

 dezen het platinadubbelzout bereid. Tot dat doeleinde werd 

 eene overmaat van zoutzuur bij de massa gevoegd, die na 

 smelting van het phenylureïdopropionzuur met kali terug- 

 blijft, en nadat alles was opgelost, de vloeistof verdampt. 

 Het terugblijvende mengsel van chloorkalium en /5-amido- 

 propionzuur werd met watervrijen alkohol overgoten en daarin 

 zoutzuurgas geleid; het amidozuur wordt zoodoende in het 

 chloorhydraat van den ester omgezet en opgelost. De vloei- 

 stof werd na eenige rust van het chloorkalium afgegoten 

 en daarop door verwarming de alkohol en het zoutzuur 

 verjaagd; het stroopachtige, nog onzuivere en hygroscopi- 

 sche chloorhydraat van den /5-amidopropionzuren aethylester 

 werd vervolgens boven zwavelzuur geplaatst, waarop het 

 spoedig vast werd. Het vormt een zeer karakteristiek pla- 

 tinadubbelzout, dat in alkohol moeilijk oplosbaar is, gemak- 

 kelijk in zuiveren toestand kan bereid worden en waaruit 



*) Journ. für prakt. Chemie N. F. 37, p. 159. 



VER3L. EN JIEDED. AED. NATUUEK, 3<le BEEK3, DEEL VII. 15 



