( 216 ) 



Ter vergelijking hebben wij ook uit /?-amidopropionzuur, 

 dat volgens de methode van den Heer E. Mulder *) uit 

 /5-joodpropionzuur verkregen was, den zoutzuren aethylester 

 en de verbinding van dezen met platinachloride bereid. Door 

 de analyse (voor n°. V en VI op blz. 215 werd dit zout 

 gebezigd, nadat het bij 90° — 100° gedroogd was) werd aan- 

 getoond, dat het dubbelzout zuiver was. Het kristalliseerde, 

 gelijk dat, hetwelk straks beschreven werd, uit verdunden 

 spiritus in gele naalden, die kristalwater bevatten, terwijl 

 het zich uit absoluten alcohol in den vorm van plaatjes 

 afzette. Het smolt onder gasontwikkeling, nadat het reeds 

 bij lagere temperatuur begonnen was zich te kleuren, bij 

 195° — 196°, dus 2° hooger dan het andere zout. Aan dit 

 geringe verschil is echter geen gewicht te hechten, daar 

 de verbinding, eer zij smelt, reeds ten deele ontleed en de 

 mate van ontleding van verschillende omstandigheden af- 

 hankelijk is f). 



*) Ber. d. Leutschen Chem. Ges. 9, p. 1903. 



f) Men kan het /?-amidopropionzuur ook nog op andere wijze berei- 

 den. Bij vermenging der oplossingen van een succinaminzuur zout — wij 

 namen de caiciumverbinding — en van onderbromigznur kalium in ver- 

 houding hunner moleculairgewichten onder toevoeging van zooveel kali, 

 dat de vloeistof steeds alkalische reactie behoudt, wordt -amidopropion- 

 zuur gevormd volgens de vergelijking 



/CH 2 — CO.NHA /CH 2 — NH 2 \ 



( | ] Ca-f2KOBr+4KHO = 2( | J+CaCO, 



\CH 3 — CO O / 2 \CH 2 — COOK/ 



+ 2KBr + K 2 C0 3 -f 2H 8 0. 



Deze reactie is volkomen analoog aan die, welke bij de vorming van 

 aminen uit de amiden van eenbasische zuren plaats heeft. 



liet is zelfs niet noodig het succinaminzure zout uit het succinimid te 

 bereiden; wordt 1 molecuul van dit laatste overgoten met eene oplossing 

 van 1 molecuul kaliumhypobromiet, welke zooveel kali bevat, dat de 

 reactie der vloeistof voortdurend alkalisch blijft, zoo heeft bij verwar- 

 ming op 55° — 60° vorming plaats van /?-amidopropionzuur, waarschijnlijk 

 volgens de vergelijkingen 



CH 2 -C C H 3 -C O— N K Br 



| )0 +KOBr + K-HO= | +H 2 



CH 2 — C=0 CH 3 — COOK 



