(217) 



Bij verhitting van phenylureïclopropionzuur met acetyl- 

 cbloride wordt een lichaam gevormd, dat geene zure eigen- 

 schappen meer bezit. Zijne formule is C 10 H 10 N 3 O 3 ; het is 

 uit het zuur door onttrekking van twee atomen waterstof 

 en een atoom zuurstof ontstaan. Het werd op de volgende 

 wijze bereid. Het phenylureïdopropionzuur werd met het 

 tweederde gedeelte van zijn gewicht aan acetylchloride ge- 

 durende een uur in eene toegesmolten glazen buis in het 

 waterbad verhit. Daarop werd de inhoud der buis eenigen 

 tijd verwarmd ter verwijdering van een gedeelte van het 

 zoutzuur en na bekoeling met aceton gewasschen. Geheel 

 zuiver wordt het product eerst bij herhaalde kristallisatie 

 uit water; het zet zich dan uit verdunde oplossingen in 

 den vorm van naalden af, terwijl het in minder zuiveren 

 toestand een mengsel van naalden en plaatjes vormt. Voor 

 de analyse werd het lichaam bij 90° — 100° gedroogd. 



I. 0,2709 gr. gaven 0,0298 gr. C0 2 en 0,1372 gr. H 3 

 II. 0,2252 » » 28 5 / 8 cc. N bij 14° en een barome- 

 terstand van 754 m.m. 



II. 



Berekend voel- 



Gevonden. 



en H l0 N 2 O 2 



I. 



C 63,2 



63,4 



H 5,3 



5,6 



N 14,7 



— 



14,8, 



C H 5 — C O— N K Br C H 2 — N H 3 



+ 2KHO= | + K 2 C0 3 + KBr. 



ÖH 2 -COOK CH 2 -COOK 



"VYij hopen later op deze bereidingswijze vun ƒ? amidopropionzunr terng 



te komen en znllen tevens nagaan, ep welke wijze het hjpobromiet op 



andere imiden inwerkt. Voor zoo ver ons bekend bevat de chemische 



literatuur slechts eene waarneming over dit onderwerp. Boernstein (Zeit- 



CO 

 schrift f. anal. Chemie 1888, p. 165) heeft Saccharine C 6 H 4 <g >NH 



of CgH^S^O met eene alkalische oplossing van onderbromigznnr 



ö U 2 



kalinm behandeld; eene gele, broom- en kaliumhondende verbinding 

 scheidde zich af, die bij koking met water broom ontwikkelde. Waar- 



n „ /CO— NKBr , p ïï .COOK 

 schijnlijk is hier een lichaam ^ÜAs0 2 .OK 6 4 ^Ö 2 N K Br 



ontstaan. 



