( 220 ) 



Berekend voor Gevonden. 



C l2 H l2 N 2 3 I. IL 



C 62,1 62,2 — 



H 5,2 5,5 



N 12,1 — 12,3. 



Het a. b. phenyl-acetyl-hydrouracil smelt bij 135° — 138°. 

 Zijne oplossing in water reageert neutraal ; voegt men daar- 

 aan kali toe en verwarmt, zoo wordt zij snel ontleed. Daar- 

 bij beeft de volgende reactie plaats: 



C 10 H 9 N 2 O 2 (C 2 H 3 O) + 2KHO =,C 10 H n N 2 O3K + C 2 H 3 2 K. 



De juistbeid dezer vergelijking werd langs maatanalyti- 

 scben weg aangetoond. Wij bebben ook bet azijnzuur, dat 

 gevormd wordt, na toevoeging van overtollig zwavelzuur 

 door distillatie afgezonderd; de boeveelbeid kwam overeen 

 met de tbeorie. 



In de voorgaande bladzijden bebben wij bet zuur, dat 

 uit succinpbenylbroomamide bereid werd en dat de formule 

 C ]0 H 12 N 2 O 3 beeft, als a. b. pbenyl-/?-ureïdopropionzuur op- 

 gevat, zonder voor die meening tot dusverre afdoende be- 

 wijzen bij te brengen. Wel waren de reacties van bet zuur 

 en zijne ontledingsproducten, voor zoover zij onderzocbt zijn, 

 met de aangenomen constitutieformule in overeenstemming, 

 bewezen was deze daarmede ecbter nog niet. Dit bewijs 

 meenen wij gevonden te bebben in de syntbetiscbe bereiding 

 van bet zuur uit pbenylureum en /5-amidopropionzuur *), 

 waarbij bet volgens de vergelijking 



+ NH 2 -CH 2 -CH 2 — CO OH = 



ro NH. 



CÜ< NH 2 



- 0O^ NH 



- °°<NH- 



ontstaat. 



C 6 H 5 



-OH,- 



CH 2 -COOH + 



NH 



*) Grootendeels werd daartoe een znur gebezigd, dat volgens de me- 

 thode van den heer Mulder bereid was. Even goed kan daartoe echter 

 ook het mengsel van |3-amidopropionzuur, chloor- en broomkalinm genomen 

 worden, dat verkregen wordt, wanneer men na toevoeging van eene over- 

 maat van zontzunr de broomkalinm en vrij alkali houdende oplossing van 

 het amidoznnr verdampt, welke bij de behandeling van snccinimid met 

 het onderbromigznre zont ontstaat (zie de noot op p. 216). 



