( 222 ) 



De verbinding was oplosbaar in verdunde kaliloog. Door 

 zoutzuur werd uit de vloeistof een zuur geprecipiteerd, dat 

 hetzelfde smeltpunt als het phenylnreïdopropionzuur bezat. 



III. CL. b. MONO-, Dl- EN TMBR00MPHENYL-/5-UREÏD0PR0PI0NZUUR. 



Op dezelfde wijze als succinphenylaniide in a.b. phenyl- 

 (?-ureïdopropionzuur wordt omgezet, kan uit het succinpa- 

 rabroomphenylamide (zie p. 203) 



I >o 



CH 3 -C=:0 



het a. b. parabroomphenyl-^-ureïdopropionzuur 



NH.C 6 H 4 Br 

 ou <N H-C H 3 — C H 2 — C O O H 



bereid worden. 



Wij hebben de beste uitkomsten verkregen, wanneer ter 

 bereiding van het laatstgenoemde zuur op de volgende wijze 

 te werk werd gegaan *). 2,5 gr. succinbroomphenylamide 

 (1 mol.) werd bij gewone temperatuur opgelost in eene vloei- 

 stof, welke op 1,5 gr. broom (1 mol.) 2 gr. kalihydraat 

 (4 mol.) en ongeveer 50 gr. water bevatte; daarop werd 

 bij deze eene overmaat van azijnzuur gevoegd, het neerslag 

 afgefiltreerd en met water uitgewasschen. Dit precipitaat 

 is, daar bij toevoeging van joodkalium en dan van zoutzuur 

 bij de alkalische oplossing jood in vrijheid wordt gesteld, 

 een bromamide en wel zonder twijfel succinbroomphenyl- 

 broomamide 



*) Het is zeer wel mogelijk, dat de wijze van bereiding van dit zunï 

 verbeterd kan worden, daar wij de omzetting van het snccinbroomphenyl- 

 broomamide in alkalische oplossing onderzochten, toen wij nog slechts 

 weinig bekend waren met deze categorie van broomamiden. 



