(223 ) 

 PR n>NH.C 6 H 4 Br 



I >o 



CH 2 -C=:0 



Daar dit al even weinig bestendig is als het succinphenyl- 

 broomamide, hebben wij het niet in zuiveren toestand af- 

 gescheiden. Ter omzetting in broomphenylureïdopropionzuur 

 werd het uit 2,5 gr. succinbroomphenylamide bereide suc- 

 cinbroomphenylbroomamide opgelost in een mengsel van 50 

 c.c. water en 5 cc. eener kaliloog van 40 pCt. ; bij de vloei- 

 stof werden vervolgens gevoegd 60 c.c. eener kalinmhydroxyd- 

 oplossing van 50 pCt. en deze oplossing werd gedurende 1 1 / 2 

 uur op 25° — 30° verwarmd. Daarop werd door eene overmaat 

 van zoutzuur het broomphenylureïdopropionzuur geprecipi- 

 teerd. Gewoonlijk werd aan ruw zuur ongeveer 50 pCt. van 

 de hoeveelheid verkregen, welke volgens de vergelijking 



C 10 H 10 Br 2 N 3 O 2 + KHO = KBr + C 10 H n BrN 2 O 3 , 



had kunnen ontstaan. 



Gewoonlijk bevat het ruwe broomphenylureïdopropionzuur 

 zuren met hooger broomgehalte. Door herhaald kristallisee- 

 ren uit verdunden alcohol wordt het. van deze bijmengingen 

 bevrijd. Voor de analyse werd de verbinding bij 90° — 100° 

 gedroogd. 



I. 0,3114 gr. gaven 0,4750 gr. C0 3 en 0,1207 gr. H 2 0. 

 II. 0,3473 » » 0,2197 » AgBr en 0,0052 gr. Ag. 

 III. 0,3065 » > 24 3 / 4 c.c. N bij 6° en een barome- 

 terstand van 761 m.m. 



Berekend voor Gevonden. 



C 10 H„BrN a O 3 L II. III. 



C 41,8 41,6 — — 



H 3,8 4,3 — — 



Br 27,8 — 28.— — 



N 9,8 — — 9,9 



Het parabroomphenylureïdopropionzuur lost in warmen 

 alcohol tamelijk gemakkelijk op; het kristalliseert daaruit 

 bij bekoeling in naalden, die veelal afgeplat zijn. Het is 



