( 207 ) 



overeenkomst behouden blijft. Het invoeren van een ander 

 element, bij behoud van gelijke structuur, heeft dus hier 

 grooteren invloed op den aard der moleculaire bewegingen 

 dan bijv. de overgang van C 2 H 5 . OH op C 5 H n . OH, hoewel 

 daarbij het aantal atomen in het molecuul verdubbelt. 



Maar ook ten gevolge van verschil in structuur bij ver- 

 bindingen, wier empirische formulen niet of slechts weinig 

 van elkaar verschillen, kan de absorptiekromme een geheel 

 ander aanzien verkrijgen. Dit blijkt bij de beschouwing 

 der spectra van butylalcohol en aethylaether, van hexaan 

 en benzol. 



Intusschen schijnt een bepaald maximum (A =. 3,47 /u) 

 in meer of minder sterke mate bij alle lichamen, die C x H y be- 

 vatten, voor te komen en bij alle andere te ontbreken. Bij 

 benzol, chloroform en bromoform is het echter een weinig 

 verschoven. 



De sterke absorptieband van diamant, gelegen bij X = 5,1 /*, 

 was in het spectrum van geen der onderzochte koolstofver- 

 bindingen terug te vinden. 



Uit de in vorm zeer uiteenloopende absorptiekrommen 

 der overige vloeistoffen (die alle eenige scherpgeteekende 

 maxima bezitten, waarvan enkele aan verschillende spectra 

 gemeen zijn) kunnen nog niet met eenige zekerheid alge- 

 meene gevolgtrekkingen worden afgeleid. Omtrent de bijzon- 

 derheden moeten wij dus verwijzen naar het uitvoerig verslag 

 der waarnemingen, dat binnen korten tijd aan de Akademie 

 zal worden aangeboden. 



