( 25G ) • 



wezigheid van dergelijke met den regel strijdige radikalen 

 aangetoond. Zoo zijn b. v. de radikalen -G^H^-G-a, en 

 -G 4 H 4 -0- % , die men vroeger in appelzuur en wijnsteenzuur 

 aannam, bij naauwkeuriger studie gebleken niet gewettigd 

 te kunnen worden. — Wil men er meer voorbeelden van, 

 het werk van weltzien, Systematische Zusarnmenstellung der 

 organisclien Verbindungen, kan ze in menigte leveren. 



Onder de onmiddellijke gevolgtrekkingen van dezen re- 

 gel behoort b. v., dat de waterstofvrije en zuurstofrijkste 

 radikalen door de formule -G n &n worden voorgesteld. Deze 

 zijn altijd dihydrisch. 



Het is ook in overeenstemming met den opgestelden re- 

 gel,, dat de verbindingswaarde der radikalen niet verandert 

 als er substitutie plaats heeft, dat met* andere woorden 

 hunne hydricite.it dezelfde blijft. 



Zulke substitutiën in de radikalen kunnen natuurlijk 

 niet verder worden voortgezet dan zoo lang er nog één 

 monohydrisch element aanwezig is bij de substitutie door 

 monohydrische radikalen, en zoo lang er nog twee mono- 

 hydrische elementen overblijven bij de substitutie door di- 

 hydrische radikalen, enz. Maar het schijnt, dat in vele 

 gevallen de substitutiën die grens niet kunnen bereiken, 

 en dat, met name bij zuurstof, bij intreding van meer 

 atomen telkens in plaats van 2 atomen waterstof, het ra- 

 dikaal ontleed wordt, dat wil zeggen dat de organische 

 stof in stoffen van eenvoudiger zamenstelling uiteenvalt of 

 gesplitst wordt. Zoo b. v. zijn er ^eene monohydrische ra- 

 dikalen met 2 atomen zuurstof bekend, die uit de mono- 

 hydrische reeks -G n H n 2 4- i afgeleid zouden zijn. 



Hierboven vermeldde ik, dat de stoffen van de -formule 

 -GttH2n-i-2 verzadigd werden genoemd en zich blijkens de 

 ondervinding niet meer met andere stoffen kunnen verbin- 

 den. Daarmede strijdt volstrekt niet het bestaan van stof- 

 fen zoo als -Bn ÏÏ2/! -i-2 -O-, -G« H2»j-2 '■& en -B n IÏ2»>2 -O-,-., 



