( S37 ) 



Fig. «. 



H H 

 C=C 



HC CH 



C-C 



ai 



•CH 



C-C 



// \ 



HC CH 



C-C 

 H H 



Deze is geheel in overeenstemming met die voor styrol en 

 voor naphtaline. Zij duidt aan dat het anthraceen niet op syn- 

 thetische wijze uit de werking van naphtaline op benzol ver- 

 kregen kan worden zonder afscheiding van koolstof of koolwa- 

 terstof! en ; terwijl zij van de door berthelot gevonden be- 

 reidingswijzen behoorlijk rekenschap geeft. Zij is ook niet in 

 tegenspraak met de vorming van anthraceen uit benzylchloruur. 



Ze verschilt in aard van de door graebe en liebermann voor 

 het anthraceen voorgestelde constitutie, die van het beginsel uit- 

 gaat, dat drie benzol-moleculen onder afscheiding niet alleen 

 van waterstof maar ook van koolstof tot eene drievoudige ke- 

 ten vereenigd zijn. Zij neemt slechts twee benzol-ringen aan, 

 die door tusschenkomst van de groep C2 H2 maar niet onmid- 

 dellijk, zooals Gr. en L. aannemen, met elkaar vereenigd zijn. 



Ts nu die constitutie de waarschijnlijkste voor elke koolwa- 

 terstof van de empirische formule C14 Hm? Op die vraag moet 

 het antwoord ontkennend zijn. Men kent namelijk, volgens de 

 onderzoekingen van glaseb, een phenyl-acetyleen, dat tot zeer 

 waarschijnlijke constitutie heeft 



Ce H 5 - C ~ C — H, 



en een di-acetenyl-phenyl 



C 6 H 5 — C - C — C = C — C 6 H 5 , 



