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quella ben nota 



C r H A (0 • COCjn Nli ■ COC AL . 



6 4^ 65' od 



Analisi: 



Sostanza 0,1578 gr. ; CO, 0,4390 gr. ; HJ) 0,0742 gr. 

 Sostanza 0,2566 gr. ; azoto misurato a 4°, 5 e 762 nini., 9 e. e. 

 In 100 parti: 



trovato calcolato per C 2 M v jO z N 



C 75,8" 75,71 



H 5,22 4,73 



N 4,32 4,41 



La materia catramosa più solubile nell'etere, da cui venne separato il p-amidofenolo, 

 si scioglie neir acido cloridrico concentrato e per diluizione con acqua precipitano notevoli 

 quantità di una resina nera. La soluzione cloridrica liberata dalla resina, dà con acido 

 picrico un precipitato giallastro amorfo, ma tutti i tentativi fatti per ottenere da questa 

 parte del prodotto sostanze che dessero sufficiente affidamento di purezza onde essere 

 analizzate, riuscirono infruttuosi. 



Dopo questo, ci siamo rivolti allo studio dei composti basici ottenuti nell' accennata 

 prima distillazione in soluzione alcalina. Lo scopo nostro non era, come s" è detto, più 

 quello di separare e riconoscere V anilina e la chinaldina, da noi già riscontrate quali 

 principali prodotti di riduzione del nitrobenzolo in soluzione alcoolica, ma bensì di andare 

 in traccia delle sostanze che si producono in piccola quantità. La parte basica allo stato 

 di cloridrato ammontava a gr. 61. Essa venne anzitutto trattata, in soluzione acquosa alquanto 

 concentrata, con cloruro di platino. U abbondante precipitato ottenuto, che contiene tutta 

 la chinaldina, sciolto in acido cloridrico diluito a caldo, venne sempre a caldo scomposto 

 con idrogeno solforato e il filtrato, in conveniente concentrazione, mescolato con la soluzione 

 acquosa satura a freddo d 1 acido picrico. In questo modo il cloroplatinato poco solubile, 

 ottenuto da principio, venne trasformato in picrato. Dei cloroplatinati solubili si dirà più 

 avanti. La ragione di questo procedimento era quella di ricercare se il cloroplatinato inso- 

 lubile fosse dato esclusivamente dalla chinaldina, o se ad essa, in piccole quantità, fosse 

 associata qualche altra base. Il picrato per la sua maggiore solubilità si presta meglio 

 del cloropatinato ad un processo di cristallizzazione frazionata. Esso fu fatto perciò cristal- 

 lizzare sistematicamente dall'alcool, ma tutte le porzioni si mostrarono identiche, dal punto di 

 fusione 194°, die corrisponde a quello, 191°, dato dagli Autori (1) per il picrato di chinaldina. 



A n a l i s i : 



Sostanza 0,1798 gr. ; CO, 0,34 16 gr. ; H t f) 0,0599 gr. 

 In 100 parti: 



trovato calcolato per C, a H, n O n N, 



1 lo 12 / 



C 51,81 51,61 



H 3,71 3,23 



(1) Vedi Bei Iste in IV, pag. 308. 



