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Non ci fu dunque possibile di scoprire nessun alcaloide che accompagnasse la chi 

 naldina ; come s' è detto e come si vedrà più avanti, invece coir alcool propilico, oltre alla 

 base chinolinica, si forma un' alcaloide ossigenato. 



Ci restava ancora ad esaminare quella parte del prodotto basico, che non precipita 

 col cloruro platinico e che è formato precipuamente dall' anilina. Il liquido filtrato dal 

 cloroplatinato di chinaldina venne a tale scopo liberato dal platino con idrogeno solforato 

 a caldo, concentrato e da esso quindi con potassa ed etere ricavate le basi che conteneva. 

 Dalle nostre precedenti ricerche (II Memoria) sapevamo che in questa frazione, oltre al- 

 l' anilina si trovano piccolissime tracce di un' altra sostanza, che si distingue per la minore 

 solubilità del suo derivato acetilico. Però, come si fece allora, abbiamo trasformato tutto 

 il prodotto in composto acetilico per ebollizione con anidride acetica, per sottoporlo poi ad 

 un sistematico processo di frazionamento mediante cristallizzazione dell' acqua bollente. 

 Separando sempre le prime parti, ch^ si depositavano per raffreddamento, dal resto del- 

 l' acetanilide, che rimaneva in gran copia disciolta nell' acqua, riuscimmo ad ottenere anche 

 questa volta, sempre ricristalizzando, una sostanza, che finì colf avere il punto di fusione 

 a 178-179°, mentre allora il prodotto fondeva già a 175°. Questo composto è il derivato 

 acetilico della base C H N, già menzionata nell' introduzione, ed ha forinola 



5 7 2" 



C 6 II 6 2 N • COCH 3 = C g H 9 O^N 

 A n a lisi : 



Sostanza 0,1517 gr. ; CO, 0,3155 gr. ; HO 0,0743 gr. 



Sostanza 0,1694 gr. ; CO, 0,3519 gr. ; H/J 0,0802 gr. 



Sostanza 0,1549 gr. ; azoto, misurato a 15° e 759 min., 11,2 e. e. 



In 100 parti: 



trovato calcolato per C s H 9 3 N 



c 



56,72 



56,65 



E 



5,44 



5,26 



N 



8,45 



— 



Peso molecolare: 





In soluzione 



acetica 





57,48 

 5,39 



8,38 



peso molecolare 

 concentrazione abbassamento trovato calcolato 



0,661 



0°, 170 



152 



1,291 



0°, 315 



153 



1,894 



0°, 470 



157 



167 



La sostanza è poco solubile nell' acqua anche a caldo, da cui si separa in aghi carat- 

 teristici, che facilmente si distinguono dalle scagliette dell' acetanilide. Dal derivato acetilico 

 si ottiene assai facilmente la base allo stato di cloridrato, svaporandone la soluzione con 



