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 nei solventi ordinari. Per questa loro proprietà ci fu possibile, malgrado la poca quantità 

 di materia di cui disponevamo, di accertarne con sicurezza almeno la composizione chimica. 

 La base avrebbe la forinola di un 1 amidofenolo (biossiamidobenzolo), ma non ne ha i carat- 

 teri. Per la sua esigua quantità non ci fu possibile di eseguire altre prove concludenti. 

 Essa sembra essere un ammìna primaria, almeno pare possa formare un composto dia- 

 zoico, il quale per scomposizione dà un prodotto di odore fenico e chinonico. Un odore 

 chinonico si avverte pure ossidandola con cloruro ferrico o con bicromato. 



Dalle ricerche che abbiamo tatto nella letteratura, non ci sembra che questo composto 

 sia stato descritto fin' ora. Speriamo che noi od altri lo possa incontrare in quantità più 

 abbondante per poterne determinare la costituzione. Come s' è detto più sopra, non è da 

 escludersi che esso possa provenire da qualche sostanza che accompagni il nitrobenzolo ; 

 anzi noi, supponendo la presenza di qualche corpo tiofenico, abbiamo fatto la prova dello 

 zolfo col sodio e nitroprussiato sodico, però con esito negativo. 



Nitrobenzolo ed alcool propilico. 



La reazione che si impegna fra questa coppia di sostanze per influenza della luce, 

 corrisponde perfettamente all' altra ora descritta che ha luogo coli" alcool etilico. C' è di 

 più però, come s" è detto neir introduzione, questo: che la base chinolinica, cioè la metil- 

 etilchinolina, è accompagnata da un'alcaloide il quale ha la formula empirica C^RON 

 e differisce però dalla prima per una molecola d' acqua. Per accertare bene questo fatto 

 abbiamo eseguito due diverse esperienze che descriveremo qui distintamente. 



Nella prima prova abbiamo esposto al sole, dal 2, V (1902) al 12, II (1903), 100 e. e. 

 di nitrobenzolo, sciolti in 500 e. e. di alcool propilico. Dopo L' insolazione il liquido s' era 

 colorato in rossobruno. Il trattamento fu poi il solito. Dopo eliminato 1' eccesso dell' alcool 

 e poi in soluzione cloridrica il nitrobenzolo, si aggiunse potassa e si distillò nuovamente 

 con vapore. La parte rimasta nel liquido alcalino venne trascurata e le basi passate nel 

 distillato furono portate a secco con acido cloridrico. Si ebbero 7,5 gr. del miscuglio dei 

 cloridrati, che sciolti neir acqua dettero con cloruro platinico il solito abbondante pre- 

 cipitato. 



Questo è formato da un miscuglio dei cloroplatinati dalle due suaccennate basi. Cri- 

 stallizzando frazionatamente dall'acido cloridrico (durante le prime cristallizzazioni avviene 

 sempre una parziale riduzione del prodotto) si separa senza difficoltà il ci oroplatinato della 

 ttfi-metiletllchinolina, che è il meno solubile. Lo si ebbe come indicano Doebner e von 

 Miller (in collaborazione con Kugler) (1) anidro, cioè senza le 2 molecole d'acqua di 

 cristallizzazione osservate da Nie mento w ski e Orzechowski (2). Fondeva con anne- 

 rimento a 249°. 



(1) Berichte 17, 1714, 



(2) Ibid, 28, 2815. 



