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La parte del prodotto che nella distillazione rimane indietro nel liquido potassico, non 

 venne questa volta trascurata, ma andò disgraziatamente perduta quando il suo esame era 

 quasi compiuto. In essa erano contenute sostanze precipitabili dall' anidride carbonica come 

 nel caso dell' alcool etilico, e però si può affermare che anche coir alcool propilico si for- 

 merà il p-amidofenolo. 



La soluzione dei cloridrati greggi venne, anche in questa seconda prova, trattata con clo- 

 ruro platinico, per separare le basi chinoliniche dal resto del prodotto, ma il miscuglio dei 

 cloroplatinati poco solubili fa trasformato subito in picrati. Noi volemmo questa volta proce- 

 dere alla separazione delle due basi allo stato di picrati, per vedere se si arrivava allo stesso 

 risultato di prima. Così avvenne diffatti. Dopo avere eliminato a caldo il platino con idro- 

 geno solforato, si precipitò, in conveniente concentrazione, colla soluzione acquosa, satura a 

 freddo, d' acido picrico e si sottopose il precipitato ad una sistematica cristallizzazione 

 prima dall' alcool ordinario e poi da quello metilico. 



Quale sostanza meno solubile in tutti e due i solventi, si ebbe il plorato di metiletil- 

 cJiinollna, in forma di larghe squame, gialle che fondevano a 195°. 



A n a l i s i : 



Sostanze 0,1584 gr. ; C0 2 0,3128 gr. ; Hp 0,0606 gr. 

 In 100 parti : 



trovato calcolato per C ]2 H Ì3 N • C T 6 iZ 3 7 iV 3 



C 53,84 54,00 



H 4,11 4,00 



Ora siccome nella letteratura non si trova il punto di fusione di questo sale e 

 siccome poi ci importava in genere di accertare in modo assoluto, che la nostra base fosse 

 identica colla metiletilchinolina di Do e liner e von Miller (1), abbiamo fatto ripetere da 

 un giovane laureando, il doti. Lazzarini, le esperienze di questi autori ; per condensazione 

 dell'anilina colf aldeide propionica in presenza d'acido cloridrico egli ottenne la detta base, 

 che dava un picrato identico al nostro, sebbene avesse un punto di fusione un poco più 

 basso, cioè 193°. 



Il picrato più solubile, cristallizzava invece dall' alcool metilico in tavole rombiche, 

 gialle, del punto di fusione 182-183°. Esso ha realmente la formula del picrato della base 

 C H XJN, ciò che prova che questa s'era formata anche nella seconda esperienza. 



Analis i : 



trovato calcolato per C n H y ON ■ C 6 H 3 7 N 3 



C 51,57 51,67 



H 4,22 4,30 



(1) Berichte 17, 171-4. 



