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Dal picrato abbiamo messo in libertà la base, che si presentò in forma d' un olio di 

 odore chinolinico, ma un poco pungente. La sua quantità purtroppo non era sufficiente per 

 uno studio ulteriore. Salificata con acido cloridrico dette un cloridrato, che cristallizza in 

 aghi appiattiti. Da questo si ebbe con cloruro platinico, il cloroplatinato, identico a quello 

 già ottenuto nella prima prova, dal punto di fusione 219°. 



Analis i : 



Sostanza 0,3030 gr. ; Pt 0,0764 gr. 



In 100 parti: 



trovato calcolato per (C^H y jON) 2 • jj 2 PtCl 6 



Pt 25,21 24,74 



Quale sia la costituzione di questa interessante base ossigenata, che segna probabil- 

 mente un termine di passaggio nella sintesi della meti le tilchinolina dall'anilina e l'aldeide 

 propionica, non lo possiamo dire. Siccome la base non dà la reazione delle nitrosammine 

 del Lieberrnann è probabile che sia terziaria. Non crediamo che essa sia stata fin' ora 

 descritta e ci auguriamo che noi od altri la possa incontrare in maggiori quantità. Si po- 

 trebbe supporre, se essa è realmente un derivato chinolinico terziario, che avesse una 

 costituzione del genere della seguente : 



CU • OH 



/ \ 



<*A 



CH ■ CH^ 



I 



• C ■ C A 



N 



Per ultimo diremo che, anche in questo caso, nel liquido, da cui vennero col cloruro 

 platinico separati i cloroplatinati poco solubili delle basi ora descritte, cioè della metilpro- 

 pilchinolina e dell'altra base C ff. r ON : si trovava il solito miscuglio di anilina con piccole 

 tracce del composto C.H-0 9 N. Dopo avere tolto il platino con idrogeno solforato e liberate 

 le basi con potassa, si fece la separazione per mezzo dei derivati acetilici. La parte pre- 

 dominante era formata dall' acetanilide e si ebbero soltanto 0,3 gr dall' altro derivato 

 acetilico, dal punto di fusione 178 -179\ 



Nitrobenzolo ed alcool amilico. 



Il contegno di queste due sostanze alla luce corrisponde così perfettamente a quello 

 delle altre fin qui descritte, che potremo essere brevissimi. Al sole vennero esposti 300 

 e. e. di nitrobenzolo e 600 e. e. di alcool amilico ordinario, dal 23, III (1903) al 12, III (1904). 

 Il liquido risultante è colorato in rosso bruno. Il trattamento fu il solito : dopo avere, in 

 soluzione acida, distillato con vapore il nitrobenzolo e 1' alcool amilico, si rese leggermente 

 alcalino con potassa il liquido restante e si distillò nuovamente. Le basi passate, trasfor- 

 mate in cloridrati, pesavano 19,8 gr. 



