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Analisi 



H 2 0,0939 gr. 

 HJJ 0,0912 gr. 

 H 2 0,0916 gr. 



Sostanza 0,1753 gr. ; CO, 0,4742 gr. 



Sostanza 0,1740 gr. ; CO, 0,4682 gr. 



Sostanza 0,1798 gr. ; C0 2 0,4834 gr. 



Sostanza 0,1892 gr. ; azoto, misurato a 11° e 763 nini,, 10,8 ce. 



In 100 parti: 



trovato calcolato per C lz H n 2 N 



C 73,77 73,40 73,32 73,24 



H 5,95 5,82 5,66 5,16 



N — — 6,83 6,57 



Per meglio accertare l' identità del nostro prodotto col benzoil-o-amidofenolo di H li b n e r 

 F abbiamo trasformato per trattamento con cloruro di benzoile in soluzione alcalina, nel 

 rispettivo benzoato, C 6 H (O • COC & H b ) NH • COC 6 H^, die ottenemmo per cristallizzazione 

 dall'alcool in prismi privi di colore, fondenti a 185°. Di questo composto Hiibner dà il 

 punto di fusione 176°, ma Kalckhoff (1), trovò più tardi il punto di fusione a 182°. 



Le sostanze della frazione B. — In questa frazione, come s' è detto, sono contenuti 

 quei corpi che, dopo F acido benzoico, si formano più copiosamente nella reazione di cui 

 ci stiamo occupando, e che sono più o meno facilmente solubili nelF etere petrolico. Questa 

 parte del prodotto venne suddivisa in due ulteriori frazioni che si distinsero per la loro 

 differente solubilità. L' estratto petrolico, convenientemente concentrato, dà per raffredda- 

 mento prima le sostanze meno solubili (a) e poi, per ulteriore svaporamento, quelle più 

 solubili (&). 



La frazione a. — La separazione dei singoli corpi contenuti in questa parte dal pro- 

 dotto, richiese un'' analisi assai lunga e paziente ; soltanto un' esame accurato e sopratutto 

 non affrettato ci permise di risolvere, come crediamo, in modo soddisfacente il difficile com- 

 pito ; non vogliamo però con ciò affermare, di avere potuto riconoscere tutte le sostanze 

 che si trovavano in questa frazione; anzi, come già più avanti dicemmo, è quasi certo che, 

 ripetendo la prova su più larga scala, delle altre ancora potranno essere rinvenute. 



La separazione dei diversi corpi venne fatta per mezzo di una sistematica cristallizza- 

 zione frazionata dall' etere. Quale primo prodotto, ottenemmo quello predominante, che 

 purificato ulteriormente dall' alcool metilico, ci dette aghetti bianchi intrecciati, dal punto 

 di fusione 121°. Mediante F analisi e per diretto confronto con un campione di sostanza, 

 che il Prof. E. Beckmann volle gentilmente favorirci, potemmo facilmente riconoscere, 

 che questo composto era la dibenzoilfenilidrossilammina, C^H.N (O • COC.H) • COC 6 H 5 , 

 descritta da questo autore (2). Egli dette il punto di fusione 119°. 



(1) Berichte, 16, pag. 1828. 



(2) Journal fùr practische Chemie voi. 56, pag. 87. 



