— 54 — 



A n a 



Sostanza 0,1344 gr. ; C0 2 0,3714 gr.; HJJ 0,0638 gr. 

 In 100 parti : 



trovato calcolato per C a M,.0 o N 



C 75,35 75,71 



H 5,27 4,73 



Per separare il più possibile questo corpo dagli altri contenuti nella soluzione eterea, 

 conviene lasciarla svaporare assai lentamente; così facendo si ottengono prima i prismetti 

 del composto ora menzionato e poi i mammelloncini o le rosette del seguente, che è pure 

 uno dei principali prodotti della reazione. La separazione riesce in fine assai bene per levi- 

 gazione. Questo secondo prodotto venne purificato ulteriormente prima per cristallizzazione 

 da un miscuglio di benzolo ed etere petrolico e poi soltanto da quest'ultimo. Esso si presenta 

 in squamette argentine dal punto di fusione 160-161° ed ha la composizione e le proprietà 

 della benzanlli.de (1), C R H K NH • COC'H. 



6 5 6 5 



Analis i : 



Sostanza 0,2596 gr. ; C0 2 0,7520 gr. ; HJJ 0,1400 gr. 



Sostanza 0,1800 gr. ; azoto, misurato a 5° e 768 mm., 10,1 e. e. 



In 100 parti : 



trovato calcolato per C.JI n ON 



C 79,00 79,19 



H 5,99 5,64 



N 6,93 7,11 



Per meglio accertarne F identità, ne eseguimmo anche V idrolisi scaldando con acido 

 cloridrico in tulio a 125° ed ottenemmo l'acido benzoico e l' anilina. 



Dopo la benzanilide, si depose dalla soluzione eterea, di cui stiamo parlando, in assai 

 piccola quantità, una polvere cristallina, che si potè purificare assai bene dell" alcool me- 

 tilico in cui è poco solubile. Ottenemmo così degli aghi grandi, privi di colore, dal punto di 

 fusione 184° ; la quantità di questo corpo era però così esigua (0,25 gr.) da non bastare 

 ad un' ulteriore esame. 



La soluzione eterea venne in fine fortemente concentrata per ottenere i corpi più so- 

 lubili. Questo residuo, filtrato alla pompa, è formato segnatamente da due sostanze, che 

 si possano separare per mezzo dell' etere petrolico. La parte quasi insolubile, che resta 

 indietro, si dimostrò essere il benzoil-o-aniirfofenolo, già riscontrato nella frazione A, 

 che per meglio accertarne l'identità venne trasformato nel derivato dibenzoilico, dal punto 

 di fusione 185°. La parte solubile, purificata con nero animale e cristallizzata più volte 



(1) Vedi Beil stein, II voi., pag. 1162. 



