o 



73,50 



H 



5,49 



N 



6,70 



dall'etere petrolico, ci dette aghetti lunghi, bianchi, filamentosi, che fondevano a 123°- 124°. 

 Anche questo composto potè fortunatamente essere identificato con una sostanza già nota. 

 Esso è la benzoilfenilidrossilammina, C HN (OH) • C0C' 6 H , di Beckmann (1), di cui 

 questo autore dà il punto di fusione 120-121°. 



A n a l i s i : 



Sostanza 0,1634 gr. ; CÒ 2 0,4404 gr. ; H/J 0,0808 gr. 



Sostanza 0,2096 gr. ; azoto, misurato a 7° e 773 mm., 11,4 e. e. 



In 100 parti: 



trovato calcolato per C l3 H n 2 N 



73,24 

 5,16 



6,57 



Trattandola in soluzione alcalina con cloruro di benzoile, potè essere trasformata nella 

 già menzionata dibenzoilfenilidrossilammina, che cristallizzò dall' etere in aghetti fusibili 

 a 120-121°. 



La frazione b. — I prodotti contenuti in quest' ultima frazione, sono, come s' è detto, 

 T azossìbenzolo e 1' o-ossiazobenzolo. La separazione di queste due sostanze, riesce assai facil- 

 mente grazie agli accurati studi di E. Bamberger. 



La soluzione petrolica, da cui vennero separate le sostanze poco solubili descritte nella 

 frazione a, lascia indietro per svaporamento un denso liquido rosso, da cui si deposita 

 una materia cristallina ugualmente colorata in rosso. Quest' ultima spremuta fra carta e 

 fatta cristallizzare dall'alcool metilico, ci dette dei bellissimi aghi, d'un intenso colore 

 rosso-ranciato, dai riflessi metallici azzurrognoli. Essi fondevano a 82-83°. L' analisi e le 

 proprietà di questo corpo, che coincidevano perfettamente colla esauriente descrizione che 

 ne dà il Bamberger (2), ci permisero di riconoscere subito in esso l' o-ossiazobenzolo, 

 C H r • N = N • C H • Oli, per cui questo autore dà il punto di fusione 82°,5-83°. 



A n a lisi : 



Sostanza 0,1504 gr. ; C0 2 0,4032 gr. ; H/J 0,0730 gr. 

 In 100 parti: 



trovato calcolato per C X2 H ON„ 



C 73,11 72,73 



H 5,39 5,05 



La parte oleosa della frazione, che posta nel vuoto sulla paraffina si solidifica com- 

 pletamente, venne trattata in soluzione eterea con potassa caustica diluita. Quest' ultima 

 estrae dalla soluzione eterea l' ossiazobenzolo, e lascia nell'etere l'altro prodotto, cioè l'azos- 



(1) Journal tur practische Chemie voi. 56, pag. 87. 



(2) Berichte, 33, pag. 1950. 



