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sibenzolo. Tuttavia una completa separazione di quest' ultimo dal suo isomero così non può 

 effettuarsi. Noi abbiamo però, seguendo il Bamberger, eliminato tutto 1' o-ossiazobenzolo 

 per mezzo del suo composto rameico. A tale scopo la parte insolubile nella potassa, dopo 

 evaporato 1' etere, venne trattata in soluzione alcoolica, colla soluzione alcoolica satura a 

 caldo di acetato rameico ; così tutto Y ossiazobenzolo si separa allo stato di combinazione 

 cuprica. Il filtrato, che contiene ora soltanto 1' altro composto, portato a secco, dopo essere 

 stato acidificato con acido cloridrico, dà un residuo da cui 1' etere petrolico estrae 1" azos- 

 sibenzolo, (C 6 H ) NJ) ; per ottenere quest'ultimo abbiamo evaporato il solvente e fatto 

 cristallizzare il prodotto da poco alcool metilico, dopo averlo ben spremuto fra carta da 

 filtro. Il composto si presentò in aghi rombici, colorati in giallo, dal punto di fusione 36°. 



A n a l i s i : 



Sostanza 0,1936 gr. ; C0 2 0,5160 gr. ; Hfi 0,0944 gr. 



In 100 parti : 



trovato calcolato per C y JSJ0N v 



C 72,68 72,73 



II 5,41 5,05 



Non fummo in grado di riconoscere in questa frazione, nessuno degli altri composti 

 ossiazoici, che il Bamberger rinvenne in piccola quantità fra i prodotti di scomposi- 

 zione del nitrosobenzolo. Dalla parte solubile nella potassa non potemmo ottenere altro che 

 F o-azossibenzolo. 



Nitrobenzoìo e aldeide anisica. 



Fra tutte le aldeidi da noi sperimentate, quella che più delle altre si accosta alla 

 benzaldeide nel suo contegno col nitrobenzoìo alla luce, è 1' aldeide anisica. Noi abbiamo 

 esposto al sole in due differenti esperienze in tutto 600 gr. del miscuglio formato da parti 

 uguali di nitrobenzoìo e aldeide anisica. Come s' è detto più sopra, le sostanze che noi 

 abbiamo potuto isolare e riconoscere, corrispondono ai prodotti principali della reazione 

 fra il nitrobenzoìo e l'aldeide benzoica e sono la dianisoilf'enilidrossilammina, C H N (O • 



' 6 o v 



• COC 6 II i • OCE 3 ) • {COC 6 II 4 • OCH z ), la anisoilanilide, C Q H b NH • {COC Q H i • OCH z ) e 

 F azossibenzolo e Y o-ossiazobenzolo. Naturalmente con ciò non è detto che altre sostanze 

 non si siano formate ; bisognerebbe esperimentare su più larga scala per risolvere comple- 

 tamente la quistione, ciò che, secondo il nostro avviso, non ne varrebbe la pena. 



La via da noi seguita in questa parte della ricerca, corrisponde assai da vicino a 

 quella già descritta e però potremo essere più brevi. L'aspetto dei tubi dopo l'insolazione, 

 corrispondeva pure a quello del caso precedente, essi contenevano un liquido rosso bruno 

 scuro, in cui erano sospesi in quantità notevole i cristalli dell' acido anisico. L' intero pro- 

 dotto venne distillato in corrente di vapore acqueo per eliminare il nitrobenzoìo e 1' aldeide 

 anisica. Il residuo, col raffreddamento, si rapprende in massa per la cristallizzazione del- 

 l' acido anisico e perchè anche la parte oleosa, rimasta insolubile in fondo al pallone, si 



