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solidifica. Tutto il prodotto venne trattato con etere e 1' estratto etereo agitato più volte 

 con carbonato sodico per togliere V acido anisico, C 6 H i (OCff) • COOH, che passa nella 

 soluzione alcalina, da cui si riottiene per acidificazione. La parte rimasta disciolta nel- 

 l'estratto etereo, si presentò, dopo avere scacciato il solvente, quale massa nerastra amorfa, 

 contenente alquanti cristalli giallastri. Venne seccata nel vuoto nell'acido solforico. Nelle 

 due esperienze da noi eseguite con esposizioni di diversa durata, si ebbero i seguenti risul- 

 tati riferiti a 100 gr. di ciascuno dei due componenti. 



Durata del- 

 l' esposizione 



4 y s mesi 

 18 mesi 



Acido 

 anisico 



9 gr. 



17,2 gì 



Le altre 

 sostanze 



10 gr. 



15 gr. 



Comparando questo specchietto con quello precedente, che riguarda la benzaldeide, si 

 vede che i rendimenti sono presso a poco della stessa entità. Così ad esempio, per la 

 massima esposizione (23 mesi) si ebbe, riferendo i rendimenti a 200 gr. di miscuglio di 

 ni-trobenzolo e benzaldeide, 10,4 gr. di acido benzoico e 15 gr. delle altre sostanze. 



L' ulteriore esame dei prodotti venne fatto anche qui per frazionamento per mezzo del- 

 l' etere petrolico, ma causa le minori quantità di materia il trattamento non fu eseguito 

 separatamente per le due singole prove, ma complessivamente. Ottenemmo così un residuo 

 insolubile nell'etere petrolico bollente (frazione A), che pesava 14 gr. ; una parte che si 

 depositava tosto per raffreddamento (frazione B), di circa la stessa quantità di 14 gr., e 

 finalmente una porzione più solubile (frazione C), che si ebbe per completo svaporamento 

 del solvente. Queste frazioni non corrispondono in genere per il loro contenuto a quelle 

 avute coli' aldeide benzoica; i composti anisici sono in genere meno solubili dei benzoilici 

 e però la frazione A corrisponderebbe a quella B dalla precedente ricerca. 



Frazione A. — La parte insolubile nell'etere petrolico, che ha l'aspetto di una massa 

 nerastra, venne, a freddo, trattata con etere. Questo ne scioglie una parte di cui diremo 

 più avanti. Il residuo, che è sempre colorato in bruno, può essere convenientemente puri- 

 ficato dal benzolo. Così facendo ottenemmo pagliette argentine, dal punto di fusione 171°, 

 che si dimostrarono identiche alla anisoilanilide, C H NHCOC H OCH . 



6 5 6 4 3 



Analisi : 



Sostanza 0,1754 gr. ; CO % 0,4752 gr. ; R,0 0,0942 gr. 



Sostanza 0,2160 gr. ; azoto, misurato a 8° e 768 miti., 10,8 e. e. 



In 100 parti: 



trovato calcolato per C^II^O^N 



C 73,88 



H 5,96 



N 6,10 



Serie VI. — Tomo III. 



74,01 

 5,73 

 6.17 



