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Il nostro prodotto corrispondeva in tutto alla descrizione degli autori; il punto di fu- 

 sione dato dal Lossen è 169°,o (1). 



La parte solubile nell' etere dea per svaporamento dal solvente un residuo resinoso 

 nerastro, che ora si scioglie in parte nell'etere petrolico bollente. Il residuo è resinoso, 

 dalla soluzione petrolica si separano invece dei cristalli. Per trattamento con etere si può 

 separare dell' altra anisoilanilide che resta indietro, mentre passano nell' etere le altre so- 

 stanze. Per svaporamento del solvente si ottiene, così facendo, un prodotto sciropposo che 

 a poco a poco cristallizza. Questo è in gran parte solubile in poco benzolo e la parte che 

 non si scioglie, purificata da questo solvente, diede degli aghi fusibili a 184°, ma in così 

 piccola quantità da non potere essere ulteriormente studiati. Non potemmo neppure deci- 

 dere con sicurezza, se questo prodotto fosse identico con quello, pure fusibile a 184", che 

 si ebbe coli' aldeide benzoica. La soluzione benzolica, ora menzionata, dà per svaporamento 

 un residuo sciropposo, che lentamente cristallizza. Purificandolo dal benzolo ed etere pe- 

 trolico prima, e poi dall' alcool metilico, ed operando con cura e molta pazienza abbiamo 

 ottenuto dei prismi privi di colore, dal punto di fusione 150°. Questa sostanza corrisponde 

 alla forinola empirica C H N, che sarebbe quella della dianisoilfenilidrossilammina: 



C'H.N (0 • COC R H A • OCH.) (COC r H d • OCIL) . 



6o x fi 4 3'^ 64 3' 



A n a lisi : 



Sostanza 0,1 fi 9 4 gr. ; C0 2 0,4360 gr. ; H/J 0,0830 gr. 



Sostanza 0,2006 gr. ; azoto, misurato a 20° e 759 min., 7,1 ce. 



In 100 parti: 



trovato calcolato per C^H 19 O ò N 



C 70,19 70,03 



H 5,44 5,04 



N 3,92 3,71 



Questo composto crediamo non sia stato ancora descritto, ma per la sua composizione 

 e per l' analogia colla dibenzoilfenilidrossilammina, che si ottiene coli' aldeide benzoica, 

 apparisce assai probabile eh' esso abbia realmente la costituzione che noi gli attribuiamo. 



Frazione B. — La porzione del prodotto primitivo, meno solubile nell' etere petrolico, 

 venne, per avviarsi ad una separazione delle sostanze in essa contenute, trattata anch' essa 

 con etere. Separammo così una parte meno solubile (6,6 gr.) dal resto della sostanza, ma 

 disgraziatamente quesf ultima andò completamente distrutta per un piccolo incendio. Si 

 potè salvare soltanto una parte del prodotto poco solubile nell' etere. Questa, purificata 

 dal benzolo, si dimostrò essere la già accennata anisoilanilide, assieme a piccole tracce di 

 un composto fusibile a 208°. 



Frazione C. - - In questa frazione sono contenuti i due composti azoici. Essa si pre- 

 sentò in forma d' un olio rosso bruno, che posto nel vuoto sulla paraffina si solidificò com- 



(1) Vedi Beilstein, voi. II, pag. 1530. Lossen, Annalen der Chemie 175, 292; Haller, 

 Compt. rendus, 121, 189. 



