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dante siili' ioduro di potassio del perossido di cloro e del cloro che nell'anzidetta reazione 

 dell'acido solforico concentrato sul clorato si producono e che svolgendosi per azione del 

 calore e venendo a contatto dell' ioduro ne rendono libero L' iodo, che poi colora in az- 

 zurro la salda d' amido. 3° Trattai un po' di detto residuo con acido solforico vi aggiunsi 

 una goccia di soluzione diluita di tintura d'indaco e poi della soluzione di anidride solfo- 

 rosa, la quale non fece scomparire la colorazione azzurra di detta tintura come avrebbe 

 fatto se il residuo avesse contenuto del clorato di potassio. Dunque l'idrogeno nascente in 

 soluzione acida riduce completamente il clorato di potassio ad acido cloridrico, e questa 

 riduzione completa avviene prontamente, perchè trattando il clorato di potassio con zinco 

 e con acido solforico questo rende libero l'acido dorico, il quale è poi ridotto con maggior 

 facilità che non lo sono i suoi sali dall'idrogeno nascente: 



2KC10 3 ■+- H ? S0 4 = K 2 SO* -f- 2HC10 3 

 2HC10 3 -4- 6H 2 = 6H ? -+- 2HC1 



Applicai questo metodo di ricerca al liquido proveniente dal materiale putrefatto trat- 

 tato con eccesso di acetato basico di piombo e poi con solfato di soda [ter eliminare que- 

 st' eccesso. A questo liquido così trattato aggiunsi nitrato d'argento sino a totale precipi- 

 tazione per eliminare i cloruri, e poi al filtrato aggiunsi zinco e acido solforico perchè se 

 fosse stato presente del clorato questo si sarebbe ridotto ad acido cloridrico, il quale col 

 nitrato d'argento avrebbe dato origine a cloruro d'argento, il cui cloro necessariamente 

 si sarebbe dovuto attribuire al clorato, perchè, com'è noto, questo non precipita col nitrato 

 d'argento e d'altra parte dal liquido sottoposto a questo trattamento i cloruri erano stati 

 completamente eliminati (1). Praticando questo metodo aggiunsi dunque al liquido che era 

 stato privato dei cloruri col nitrato d' argento dello zinco e dell' acido solforico. Questo 

 acido con mia sorpresa produsse in esso un abbondante precipitato che trovai essere co- 

 stituito da solfato di piombo, perchè solubile nel tartrato d'ammonio alcalino, e perchè la 

 soluzione dava precipitato nero coli' acido solfidrico, precipitati gialli col cromato e col- 

 l' ioduro di potassio. Il tatto della precipitazione di solfato di piombo per aggiunta di acido 

 solforico nel liquido, dal quale credevo d'aver precipitato tutto il piombo, avendo aggiunto 

 forte eccesso di solfato di sodio, come dissi, mi sorprese. Feci diverse supposizioni per 

 darmi spiegazione di esso, ma nessuna di esse avendo trovato conferma neh' esperienza, 

 pensai finalmente che dopo il trattamento del liquido contenente eccesso di piombo con 

 solfato di sodio potesse rimanere ancora in soluzione di questo metallo per la ragione se- 

 guente: È noto che l'acetato basico di piombo è una soluzione principalmente costituita da 



(1) Il clorato di potassio in soluzione alcalina non è ridotto dall'idrogeno nascente. Ho lasciato in 

 presenza d'amalgama di sodio una soluzione di clorato di potassio dalle ore 16 fino alle ore 12 del 

 giorno susseguente. Ho filtrato il liquido; l'ho acidificato con acido nitrico ed ho aggiunto nitrato d'ar- 

 gento senza che questo reattivo intorbidasse il liquido. 



