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dem Schwefelwaſſerſtoff herſtammenden Schwefels, loͤſte. Aus dieſer ammoniakaliſchen Loͤſung, 
welche das vorhandene Schwefel-Arſenik aufgeloͤſt enthalten mußte, ward das Arſenik auf fol— 
gende Weiſe abgeſchieden: Setzt man zu einer ſolchen Loͤſung aufgeloͤſtes ſalpeterſaures Silber— 
oxyd zu, fo fällt der Schwefel als Schwefelſilber nieder und das Arſenik bleibt „je nachdem das 
Schwefel⸗Arſenik As 8s oder As S; war, als arſenigſaures oder arſenikſaures Silberoryd in 
der Loͤſung zuruͤck, falls nur das Ammoniak in hinreichendem Ueberſchuſſe zugegen iſt. Saͤttigt 
man daher das Ammoniak mit verduͤnnter Salpeterſaͤure, ſo faͤllt das Silberſalz zu Boden, und 
man braucht dann dieſes nur abzuſondern, zu trocknen, mit Kochſalz zu ſchmelzen und in einer 
Roͤhre mit Kohle zu erhitzen, um das Arſenik in metallifcher Geſtalt zu erhalten; auch entwickelt 
das Salzgemiſch, an der Luft auf Kohle gegluͤht, ſehr leicht den bekannten Knoblauchgeruch. 
Ob man arfenige Säure oder Arſenikſaͤure in der Loͤſung hatte, erſieht man aus der Farbe 
des Silberſalzes: das arſenikſaure iſt braunroth, das arſenigſaure dagegen gelb. Letzteres wird 
bei Behandlung mit Salpeterſaͤure roth und iſt auch daran zu erkennen, daß ſeine ammoniaka— 
liſche Loͤſung beim Sieden einen Theil des Silbers in metalliſcher Geſtalt fallen laͤßt und dann 
nur arſenikſaures Silberoryd enthält, welches ſich bei fernerer Verdunſtung des Ammoniaks als 
braunrothes Pulver niederſchlaͤgt. 8 
Durch dieſes Verfahren wurde das Arſenik noch in dem genannten Waſſer aufgefunden, 
wiewohl die verſchiedenen Proben deſſelben nur 465845 bis Vooooo davon enthielten. Das Ar: 
ſenik wurde dabei als arſenikſaures Silberoryd erhalten, war alſo, wie auch aus der langſamen 
Einwirkung des Schwefelwaſſerſtoffs hervorgeht, als Arſenikſaͤure im Waſſer vorhanden, und, 
wie die Unloͤslichkeit des Ruͤckſtandes in Waſſer und Ammoniak vermuthen laͤßt, darin mit Kalk 
verbunden. 0 8 5 
Zufolge dieſes erlangten Reſultates wurde die techniſche Benutzung jenes Stollenwaſſers 
verboten. N f N f 
Noch lieferte Herr Prof. Dr. Fiſcher verſchiedene berichtigende Bemerkungen ſeiner fruͤheren 
Anterſuchungen über Metall-Reduction, die er theils in feiner Schrift „das Verhaͤltniß der 
polaren Elektricitaͤt zur chemiſchen Verwandtſchaft, Berlin 1830“, theils in Poggendorf's An— 
nalen, Bd. 85, S. 265, bekannt gemacht hatte: 5 
1) daß der Nickel durch Eiſen nicht reducirt werde, und eben ſo wenig 
2) das Eiſen durch Kadmium. Ferner 5 
3) Wiederholte Verſuche mit der Aufloͤſung von reinem Stickoxydſilberoryd, ohne Spu⸗ 
ren eines anderen Silberſalzes, zeigten, daß Zinn, Nickel, Antimon und Wismuth keine 
Reduction bewirkten, und daß die fruͤher wahrgenommene, in der obgenannten Schrift S. 113 
angegebene von noch gegenwaͤrtiger ſalpeterſaurer Silber-Aufloͤſung herruͤhrte, wodurch, fo wie 
anfangs dieſes Salz ſelbſt, ſo ſpaͤter das Stickoxyd, mehr oder weniger bedeutend reducirt wird. 
Das Zinn kann vorzuͤglich als Pruͤfungsmittel angewendet werden, um das ſalpeterſaure Silber- 
oxyd in der Aufloͤſung des Stickoxydſalzes zu entdecken, in dem es bei den geringſten Spuren 
des erſteren das Silber auch aus den letzteren wiederherſtellt, aber nicht die geringſte Reduction 
des reinen Stickoxydſalzes hervorbringt. Da aber das letztere Salz bei langer Einwirkung der 
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