﻿INWERKING 
  VAN 
  PUTALVI.CIILORIDK 
  OP 
  AMMONIAK. 
  

  

  r» 
  

  

  C= 
  (N 
  11.,), 
  

  

  C,; 
  H 
  + 
  <. 
  >0 
  . 
  Door 
  oplossing 
  dezer 
  atof 
  ld 
  water 
  en 
  toevoeging 
  

   C=0 
  

  

  van 
  zoutzuur 
  scheidde 
  hij 
  een 
  phtaalimide 
  af, 
  dat 
  met 
  het 
  gewone 
  

   isomerisch 
  is: 
  het 
  sm«*lt 
  bij 
  145°, 
  wordt 
  weder 
  vast 
  en 
  hoeft 
  dan 
  

   het 
  smeltpunt 
  van 
  het 
  gewono 
  phtaalimide. 
  

  

  De 
  door 
  ons 
  verkregen 
  resultaten 
  bij 
  de 
  inwerking 
  van 
  ammoniak 
  

   op 
  phtalylehloride 
  kunnen 
  als 
  volgt 
  samengevat 
  worden. 
  Bij 
  deze 
  

   reactie 
  wordt 
  een 
  lichaam 
  gevormd, 
  dat 
  zure 
  eigenschappen 
  bezit. 
  

   Het 
  heeft 
  dezelfde 
  samenstelling 
  als 
  phtaalimide, 
  smelt 
  bij 
  180 
  ü 
  - 
  

   190°, 
  al 
  naai' 
  gelang 
  van 
  de 
  snelheid, 
  met 
  welke 
  men 
  verhit 
  en 
  wordt 
  

   dan 
  weder 
  vast, 
  terwijl 
  het 
  in 
  het 
  gewone 
  phtaalimide 
  overgaat. 
  Het 
  

   is 
  oplosbaar 
  in 
  alkaliën 
  en 
  ontleedt 
  do 
  carbonaten 
  en 
  acetaten 
  der 
  

   alkaliën 
  en 
  alkalische 
  aarden, 
  onder 
  vorming 
  van 
  in 
  wateroplosbare 
  

   verbindingen 
  ; 
  door 
  zoutzuur 
  wordt 
  het 
  uit 
  die 
  oplossingen 
  onver- 
  

   anderd 
  afgescheiden. 
  Behalve 
  eenige 
  zouten 
  werd 
  de 
  methyl- 
  en 
  de 
  

   aethylverbinding 
  onderzocht. 
  Deze 
  laatste 
  bleek 
  identisch 
  te 
  zijn 
  met 
  

   den 
  aetbylester 
  van 
  het 
  orthocyaanbeiizoëzuur, 
  door 
  Mueller 
  * 
  uit 
  

   anthranilzuur 
  volgens 
  de 
  methode 
  van 
  Sandmeyeh 
  bereid. 
  De 
  daar- 
  

   uit 
  af 
  te 
  leiden 
  gevolgtrekking, 
  dat 
  de 
  door 
  ons 
  uit 
  phtalylehloride 
  

   en 
  ammoniak 
  verkregen 
  stof 
  orthocyaanbenzoëzuur 
  is, 
  werd 
  door 
  de 
  

   volgende 
  proef 
  bevestigd. 
  Wanneer 
  men 
  ons 
  lichaam 
  in 
  geconcentreerd 
  

   zwavelzuur 
  oplost, 
  dan 
  neemt 
  liet 
  een 
  molecuul 
  water 
  op 
  en 
  gaat 
  

   over 
  in 
  phtaalaminzuur. 
  Zooals 
  bekend 
  is 
  deze 
  reactie 
  kenmerkend 
  

   voor 
  de 
  nitrilen. 
  De 
  omzetting 
  heeft 
  plaats 
  volgens 
  de 
  vergelijking: 
  

  

  p 
  it 
  /CN 
  i 
  o 
  n 
  n 
  ij 
  ^ 
  CONH 
  2 
  

  

  Ter 
  beantwoording 
  van 
  de 
  vraag, 
  welke 
  formule 
  aan 
  het 
  gewone 
  

   phtaalimide 
  moet 
  toegekend 
  worden, 
  levert 
  het 
  voorafgaande 
  eenc 
  

   bijdrage, 
  wanneer 
  men 
  aanneemt, 
  dat 
  het 
  bekende 
  phtalylchoride 
  

   C 
  c 
  H 
  4 
  . 
  C 
  2 
  2 
  Cl 
  2 
  uit 
  één 
  lichaam 
  bestaat, 
  geen 
  mengsel 
  is, 
  iets 
  wat 
  

   ons 
  nog 
  niet 
  geheel 
  zeker 
  schijnt 
  te 
  zijn. 
  Gelijk 
  thans 
  gewoonlijk 
  

   geschiedt, 
  nemen 
  wij 
  voorts 
  aan, 
  dal 
  aan 
  hei 
  chloride 
  de 
  onsymme- 
  

   trische 
  formule 
  moet 
  worden 
  toegekend. 
  

  

  Bij 
  het 
  ontstaan 
  van 
  orthocyaanbenzoëzuur 
  uit 
  phtalylehloride 
  door 
  

   de 
  inwerking 
  van 
  ammoniak 
  kan 
  niet 
  worden 
  aangenomen, 
  dat 
  als 
  

   tusschenproduct 
  gewoon 
  phtaalimide 
  of 
  phtaaldiamide 
  wordt 
  gevormd, 
  

  

  * 
  Berliner 
  Berichte 
  19, 
  p. 
  1498. 
  

  

  