﻿HET 
  ORTIIOCYAANBENZOËZUUR 
  EN 
  ZIJNE 
  VORMING 
  BIJ 
  DE 
  

  

  omdat 
  die 
  lichamen 
  door 
  ammoniak 
  niet 
  in 
  orthoeyaanbenzoëzuur 
  

   worden 
  omgezet. 
  Het 
  gewone 
  imide 
  toch 
  vormt 
  met 
  ammoniak 
  het 
  

   diamide 
  en 
  dit 
  is 
  tegen 
  de 
  verdere 
  inwerking 
  van 
  ammoniak 
  bestand. 
  

   Het 
  is 
  evenwel 
  zeer 
  waarschijnlijk, 
  dat 
  bij 
  de 
  inwerking' 
  van 
  am- 
  

   moniak 
  op 
  het 
  chloride 
  in 
  de 
  eerste 
  plaats 
  een 
  diamide 
  of 
  een 
  imide 
  

   ontstaat. 
  Dit 
  amide 
  of 
  dit 
  imide 
  moet 
  dan 
  isomerisch, 
  niet 
  identisch 
  

   zijn 
  met 
  het 
  gewone 
  phtaalamide 
  of 
  imide. 
  Wordt 
  nu 
  het 
  phtalyl- 
  

   chloride 
  als 
  onsymmetrisch 
  aangenomen, 
  dan 
  moeten 
  eerstgenoemde 
  

   verbindingen 
  zelve 
  onsymmetrisch 
  zijn; 
  men 
  heeft 
  dan 
  de 
  formules: 
  

  

  C 
  = 
  Cl 
  2 
  

   C 
  6 
  H 
  4 
  < 
  >0 
  

   C 
  = 
  O 
  

  

  phtalylchloride. 
  

  

  C 
  = 
  (NH 
  2 
  ) 
  3 
  

   C 
  6 
  H 
  4 
  < 
  > 
  O 
  

   C 
  = 
  

  

  onsymmetrisch 
  phtaaldiamide 
  

   (onbekend). 
  

  

  C 
  — 
  NH 
  

   C 
  6 
  H 
  4 
  < 
  >0 
  

  

  c 
  = 
  o 
  

  

  onsymmetrisch 
  phtaalimide 
  

   (onbekend). 
  

  

  Het 
  gewone 
  phtaaldiamide 
  en 
  phtaalimide 
  zijn 
  dan 
  de 
  symmetrische 
  

   verbindingen 
  : 
  

  

  CO-NH 
  3 
  C 
  = 
  O 
  

  

  C 
  6 
  H 
  4 
  < 
  C 
  6 
  H 
  4 
  < 
  >NH. 
  

  

  CO— 
  NH 
  2 
  C 
  = 
  O 
  

  

  Tot 
  steun 
  van 
  deze 
  opvatting 
  diene 
  nog 
  het 
  feit, 
  dat 
  bij 
  inwer- 
  

   king 
  van 
  methylalcoholisch 
  ammoniak 
  op 
  den 
  aethylester 
  van 
  het 
  

   ph 
  taal 
  zuur 
  (uit 
  dat 
  zuur, 
  aethylalcohol 
  en 
  zoutzuurgas 
  bereid) 
  een 
  

   diamide 
  verkregen 
  werd, 
  dat, 
  bij 
  nauwkeurig 
  onderzoek 
  naar 
  zijne 
  

   eigenschappen 
  en 
  omzettingen, 
  identisch 
  bleek 
  te 
  zijn 
  met 
  het 
  ge- 
  

   wone 
  phtaaldiamide, 
  waarin 
  het 
  bekende 
  phtaalimide 
  door 
  inwerking 
  

   van 
  ammoniak 
  dadelijk 
  overgaat. 
  Neemt 
  men 
  het 
  phtaalzuur 
  als 
  sym- 
  

   metrisch 
  aan, 
  dan 
  is 
  voor 
  den 
  ester 
  en 
  het 
  daaruit 
  gevormde 
  diamide 
  

   geene 
  andere 
  opvatting 
  te 
  verdedigen 
  en 
  dus 
  ook 
  langs 
  dezen 
  weg 
  

   de 
  symmetrische 
  structuur 
  van 
  phtaaldiamide 
  en 
  phtaalimide 
  aange- 
  

   toond. 
  

  

  C 
  = 
  N 
  (HO) 
  

  

  Ook 
  de 
  overgang 
  van 
  het 
  phtaalimidoxime 
  C 
  6 
  H 
  4 
  < 
  > 
  NFI 
  

  

  C 
  = 
  

  

  door 
  ij/ 
  cohloiside 
  i:» 
  gewoon 
  phtalmiide, 
  door 
  Muellkr 
  * 
  waarge- 
  

   nomen, 
  wijst 
  op 
  de 
  symmetrische 
  constitutie 
  van 
  phtaalimide. 
  

  

  Onze 
  opvatting 
  van 
  de 
  constitutie 
  van 
  het 
  phtaalimide 
  en 
  amide 
  

   is 
  in 
  d 
  met 
  die 
  van 
  Wislicenus 
  f. 
  Wij 
  ontkennen 
  niet, 
  dat 
  

  

  * 
  1. 
  

  

  fl. 
  c 
  

  

  