﻿INWERKING 
  VAN 
  PHTAU1.CIIÎ.01UDE 
  OP 
  AMMONIAK. 
  

  

  7 
  

  

  zijne 
  proeven 
  pleiten 
  voor 
  de 
  onsymmetrisehe 
  formules 
  dier 
  beide 
  

   stoffen. 
  Wij 
  zijn 
  editor 
  van 
  mooning, 
  dut 
  het 
  ontstaan 
  van 
  hot 
  phtaal- 
  

   diamide 
  uit 
  don 
  s 
  y 
  mmetrischen 
  phtaalzuren 
  ester 
  met 
  methylalcoho- 
  

   lisoh 
  ammoniak 
  en 
  hei 
  niet 
  ontstaan 
  van 
  dat 
  diamide 
  uit 
  het 
  onsym- 
  

   metrisehe 
  chloride 
  met 
  ammoniak 
  zoo 
  duidelijk 
  ten 
  gunste 
  ran 
  de 
  

   aymmetrische 
  formules 
  van 
  het 
  gewone 
  phtaalamide 
  en 
  imide 
  spreken, 
  

   dat 
  wij 
  niet 
  aarzelen 
  die 
  aan 
  te 
  nemen. 
  Hij 
  de 
  proeven 
  van 
  Wis- 
  

   LICENUS 
  moet 
  dan 
  de 
  vorming 
  van 
  beido 
  laatstgenoemde 
  verbindingen 
  

   uit 
  don 
  onsymnietrisehen 
  phtalybnalonzuren 
  ester 
  niet 
  op 
  zoo 
  een- 
  

   voudige 
  wijze 
  zijn 
  geschied, 
  als 
  men 
  wel 
  geneigd 
  zou 
  zijn 
  aan 
  te 
  

   nemen. 
  

  

  Gelijk 
  wij 
  reeds 
  mededeelden, 
  komt 
  het 
  ons 
  zeer 
  waarschijnlijk 
  VOOf, 
  

   dat 
  bij 
  de 
  inwerking 
  van 
  ammoniak 
  op 
  phtalylehloride 
  in 
  de 
  eerste 
  

   plaats 
  het 
  onsymmetrisehe 
  plitaalimide 
  (of 
  het 
  diamide) 
  ontstaat. 
  Ter 
  

   verklaring 
  van 
  den 
  verderen 
  loop 
  der 
  reactie 
  moet 
  men 
  dan 
  voorts 
  

   aannemen, 
  dat 
  deze 
  stof 
  in 
  de 
  alkalische 
  oplossing 
  onbestendig 
  is 
  en 
  

   door 
  atoomversehuiving 
  overgaat 
  in 
  orthocyanbenzoëzuur 
  : 
  

  

  C 
  = 
  NH 
  C 
  = 
  N 
  

  

  C 
  6 
  H 
  t 
  < 
  >0 
  wordt 
  C 
  6 
  H 
  4 
  < 
  

  

  Wij 
  hebben 
  reeds 
  vernield, 
  dat 
  bij 
  smelting 
  van 
  het 
  orthocyaan- 
  

   benzoézuur 
  het 
  gewone 
  phtaalimide 
  gevormd 
  wordt. 
  Hierbij 
  heeft 
  

   weder 
  eene 
  atoomverschuiving 
  plaats 
  : 
  

  

  C 
  = 
  N 
  C=° 
  H 
  

   C 
  6 
  H 
  4 
  < 
  n 
  gaat 
  eerst 
  over 
  in 
  C 
  6 
  H 
  t 
  < 
  ^ 
  

  

  c=« 
  H 
  c 
  = 
  o 
  

  

  en 
  dan 
  in 
  

  

  C=0 
  

   C 
  a 
  H 
  + 
  < 
  > 
  NH. 
  

   C 
  = 
  O 
  

  

  Volledigheidshalve 
  maken 
  wij 
  er 
  op 
  opmerkzaam, 
  dat 
  het 
  orthocyaan- 
  

   benzoëzuur 
  nog 
  door 
  atoomversehuiving 
  uit 
  eene 
  andere 
  stof 
  kan 
  

   ontstaan. 
  In 
  eene 
  verhandeling, 
  welke 
  in 
  het 
  licht 
  verscheen, 
  nadat 
  

   wij 
  de 
  resultaten 
  dezer 
  onderzoeking 
  reeds 
  grootendeels 
  hadden 
  vast- 
  

   gesteld, 
  heeft 
  Allenijohff 
  * 
  medegedeeld, 
  dat 
  het 
  benzaldoxim- 
  

  

  * 
  Berliner 
  Berichte 
  24, 
  p. 
  2346. 
  

  

  