﻿20 
  

  

  OVER 
  EEN 
  KETONVERBINDING, 
  

  

  Temp. 
  Gewicht 
  Opmerkingen 
  

  

  (vervolg) 
  — 
  2,908 
  gr. 
  

  

  1020 
  2,742 
  „ 
  

  

  1490 
  2,636 
  „ 
  

  

  191° 
  2,553 
  „ 
  de 
  kleur 
  is 
  langzamerhand 
  

  

  roodbruin 
  geworden. 
  

  

  Uit 
  het 
  voorgaande 
  volgt: 
  

  

  1°. 
  dat 
  er 
  reeds 
  xi&\Tmm-succinylbarnsteenzimr 
  aethyl 
  ontstaat 
  bij 
  

   ongeveer 
  44°, 
  want 
  gemelde 
  ;;<?r0«X'bloesem 
  kleur 
  is 
  te 
  beschouwen 
  als 
  

   een 
  hoogst 
  kenmerkende 
  reactie 
  ; 
  

  

  2°. 
  dat 
  deze 
  vorming 
  plaats 
  heeft 
  in 
  bijzijn 
  van 
  een 
  betrekkelijk 
  

   groote 
  hoeveelheid 
  alkohol 
  ; 
  

  

  3°. 
  dat 
  bij 
  gevolg 
  het 
  ontstaan 
  van 
  n&tr'mm-bafnsteenzuur 
  aethyl 
  

   onder 
  genoegzaam 
  dezelfde 
  omstandigheden 
  tevens 
  kan 
  plaats 
  hebben, 
  

   verondersteld 
  altijd, 
  dat 
  het 
  kan 
  bestaan; 
  want 
  in 
  dit 
  laatste 
  geval 
  

   moet 
  het 
  voorafgaan 
  aan 
  de 
  vorming 
  van 
  succinylbarnsteenzuur 
  ; 
  

  

  4°. 
  dat 
  aethylchloride 
  bij 
  gewone 
  temperatuur 
  niet 
  schijnt 
  in 
  te 
  

   werken 
  op 
  natrium-succinylbarnsteenzuur 
  aethyl 
  (noch 
  op 
  natrium- 
  

   aethylaat, 
  zie 
  verder). 
  

  

  De 
  terugblijvende 
  massa 
  met 
  roodbruinachtige 
  kleur 
  werd 
  behan- 
  

   deld 
  met 
  gewonen 
  abs. 
  alkohol, 
  die 
  deze 
  ten 
  deele 
  oploste, 
  een 
  

   lichaam 
  met 
  roodbruinachtige 
  kleur 
  achterlatende. 
  De 
  moedervloei- 
  

   stof 
  bezat 
  een 
  sterke 
  alkalische 
  reactie, 
  en 
  zette 
  bij 
  staan 
  aan 
  de 
  

   lucht 
  betrekkelijk 
  veel 
  natriumcarbonaat 
  af. 
  Hieruit 
  volgt 
  als 
  waar- 
  

   schijnlijk, 
  dat 
  alleen 
  de 
  helft 
  van 
  het 
  natriumaethylaat 
  deel 
  nam 
  aan 
  de 
  

   reactie, 
  en 
  dat 
  er 
  slechts 
  mononatrium-barnsteenzuiir 
  aethyl 
  is 
  gevormd, 
  

   dat 
  zich 
  omzette 
  in 
  natrium-succinylbarnsteenzuur 
  aethyl 
  (zie 
  beneden). 
  

   En 
  schijnt 
  dus 
  geen 
  c/wö^m/m-barnsteenzuuraethyl 
  te 
  bestaan, 
  noch 
  

   bij 
  gevolg 
  de 
  aethylester 
  van 
  £e£ranatrium 
  succinylbarnsteenzuur, 
  

   zooals 
  dit 
  meer 
  of 
  min 
  volgt 
  uit 
  de 
  proeven 
  van 
  Hermann 
  *), 
  die 
  

   natrium 
  liet 
  inwerken 
  op 
  barnsteenzuur 
  aethyl 
  (welke 
  reactie 
  evenwel 
  

   niet 
  plaats 
  heeft 
  naar 
  Duisberg 
  2 
  ) 
  zonder 
  aanwezigheid 
  van 
  een 
  

   weinig 
  alkohol). 
  Maar 
  Hermann 
  (noch 
  Düisberg) 
  maakten 
  eigent- 
  

   lijk 
  melding 
  van 
  een 
  natriumsubstituut 
  van 
  barnsteenzuur 
  aethyl, 
  en 
  

   hij 
  geeft 
  alleen 
  de 
  volgende 
  vergelijking: 
  

  

  