﻿AFGELEID 
  VAN 
  WIJNSTEENZUUR. 
  

  

  COO 
  Ca 
  H, 
  

   I 
  

  

  CHj 
  + 
  aNa 
  9 
  = 
  

  

  I 
  

  

  2CH 
  9 
  

   I 
  

  

  CO 
  -O 
  Co 
  H 
  B 
  

  

  C 
  IL 
  — 
  C 
  O 
  

  

  I 
  

  

  CIIo 
  — 
  co 
  

  

  21 
  

  

  co 
  — 
  o 
  c 
  2 
  II, 
  

   I 
  

  

  — 
  C 
  — 
  Na 
  

  

  I 
  + 
  2 
  Na 
  O 
  C 
  a 
  II-,. 
  

  

  — 
  C 
  — 
  Na 
  

  

  I 
  

  

  CO 
  — 
  O 
  Calls 
  +2 
  H, 
  

  

  Wordt 
  water 
  gedaan 
  bij 
  het 
  in 
  alkohol 
  onoplosbare 
  deel 
  (zie 
  boven), 
  

   en 
  daarna 
  verdund 
  zoutzuur 
  tot 
  zure 
  reactie, 
  dan 
  zet 
  zich 
  een 
  licht- 
  

   geel 
  gekleurd 
  lichaam 
  af, 
  waarvan 
  de 
  waterige 
  oplossing 
  door 
  ferri- 
  

   chloride 
  violet-rood 
  wordt 
  gekleurd. 
  In 
  onze 
  proef 
  heeft 
  het 
  natrium- 
  

   aethylaat 
  aanvankelijk 
  alkohol 
  kunnen 
  vastleggen 
  (door 
  de 
  reactie 
  

   vrijgeworden), 
  dat 
  niet 
  meer 
  het 
  geval 
  is 
  bij 
  ongeveer 
  180° 
  1 
  ) 
  (er 
  

   werd 
  verhit 
  in 
  het 
  gedeeltelijk 
  waterstofledig). 
  Verondersteld, 
  dat 
  

   de 
  alkohol 
  gevormd, 
  werd 
  verwijderd, 
  en 
  slechts 
  de 
  helft 
  van 
  het 
  na- 
  

   triumaethylaat 
  aan 
  de 
  reactie 
  deelneemt, 
  dan 
  eischt 
  de 
  theorie 
  voor 
  

   de 
  som 
  van 
  omzettingsproduct 
  en 
  natriumaethylaat 
  een 
  hoeveelheid 
  

   van 
  2,747 
  gr. 
  . 
  Bij 
  102° 
  werd 
  gevonden 
  2,742 
  gr., 
  bijgevolg 
  is 
  het 
  

   mogelijk, 
  dat 
  boven 
  deze 
  temperatuur 
  een 
  secondaire 
  reactie 
  intrad 
  

   in 
  zekere 
  mate 
  (ingeval 
  wordt 
  verondersteld, 
  dat 
  er 
  tetran&tnam.- 
  

   barnsteenzuur 
  aethyl 
  ontstaat, 
  dan 
  zou 
  het 
  eind-gewicht 
  moeten 
  be- 
  

   dragen 
  2,166 
  gr.; 
  maar 
  dan 
  moet 
  worden 
  aangenomen, 
  dat 
  alkohol 
  

   bij 
  gewone 
  temperatuur 
  daaraan 
  natrium 
  uittrekt). 
  De 
  vorming 
  

   van 
  dinatrium-succinylbarnsteenzuur 
  aethyl 
  is 
  gegeven 
  door 
  de 
  vol- 
  

   gende 
  vergelijking 
  : 
  

  

  a. 
  C 
  2 
  H 
  5 
  O. 
  C 
  O. 
  C 
  H 
  a 
  . 
  C 
  H 
  2 
  . 
  CO. 
  O 
  C 
  2 
  H 
  5 
  + 
  C 
  2 
  H 
  5 
  — 
  O 
  Na 
  = 
  

   C 
  2 
  II 
  5 
  O. 
  C 
  O. 
  C 
  H 
  Na. 
  C 
  II 
  2 
  . 
  CO. 
  O 
  C 
  2 
  H 
  B 
  + 
  C 
  2 
  H 
  6 
  — 
  O 
  H. 
  

  

  h. 
  C 
  2 
  H 
  3 
  O. 
  C 
  O. 
  C 
  H 
  Na. 
  C 
  H 
  2 
  . 
  CO. 
  O 
  C 
  2 
  H 
  fi 
  + 
  

  

  C 
  2 
  H 
  5 
  0. 
  CO. 
  CH 
  2 
  C 
  H 
  Na. 
  CO. 
  OC 
  2 
  H 
  5 
  = 
  

  

  Na 
  

   I 
  

  

  C 
  2 
  H 
  6 
  O 
  - 
  C 
  O 
  - 
  C 
  - 
  C 
  H 
  2 
  - 
  C 
  O 
  ■+ 
  2 
  (C 
  2 
  II 
  5 
  - 
  O 
  II). 
  

  

  II 
  

  

  C 
  O— 
  C 
  H 
  2 
  — 
  C— 
  C 
  O— 
  O 
  C 
  2 
  H 
  5 
  

  

  ') 
  Zie 
  het 
  Lelirbuch 
  van 
  Beilstein 
  I, 
  240 
  (138(5). 
  

  

  