﻿22 
  

  

  OVEE 
  EEN 
  K 
  ETON 
  VERBINDING, 
  

  

  Demarçay 
  ! 
  ) 
  heeft 
  evenwel 
  nog 
  een 
  opmerking 
  ten 
  beste 
  gegeven 
  

   met 
  betrekking 
  tot 
  deze 
  formule 
  ; 
  het 
  is 
  hier 
  de 
  plaats 
  niet, 
  om 
  

   daarin 
  te 
  treden. 
  Duisberg 
  vergelijkt 
  de 
  vorming 
  van 
  succinyl- 
  

   barnsteenzuur 
  met 
  die 
  van 
  aceetazijnzuur. 
  Neemt 
  men 
  aan, 
  dat 
  

   hier 
  overeenkomst 
  bestaat, 
  en 
  verplaatsing 
  van 
  waterstof 
  in 
  het 
  eerste 
  

   geval 
  door 
  natrium, 
  dan 
  is 
  die 
  ook 
  aan 
  te 
  nemen 
  in 
  hot 
  andere 
  ge- 
  

   val. 
  De 
  vorming 
  van 
  aceetazijnzuur 
  2 
  ) 
  zou 
  dan 
  aldus 
  kunnen 
  worden 
  

   voorgesteld 
  : 
  

  

  C 
  H 
  3 
  — 
  C 
  O— 
  O 
  C 
  2 
  H5 
  _ 
  CH 
  3 
  — 
  CO-CHNa-CO— 
  OC 
  2 
  H 
  5 
  

   C 
  H 
  2 
  Na 
  — 
  C 
  O 
  — 
  O 
  C 
  2 
  H 
  5 
  + 
  C 
  2 
  H 
  5 
  — 
  O 
  H. 
  

  

  In 
  overeenstemming 
  met 
  hetgeen 
  is 
  gezegd 
  met 
  betrekking 
  tot 
  

   de 
  vorming 
  van 
  succinylbarnsteenzuur, 
  is 
  de 
  volgende 
  proef. 
  Er 
  

   werd 
  uitgegaan 
  van 
  1 
  Na 
  op 
  1 
  mol. 
  succinylbarnsteenzuur 
  aethyl, 
  

   te 
  weten 
  0,29 
  gr. 
  natrium, 
  6 
  gr. 
  zuiveren 
  alkohol 
  en 
  2 
  X 
  1,096 
  gr. 
  

   = 
  2,192 
  gr. 
  succinylbarnsteenzuur 
  aethyl. 
  Het 
  kolfje 
  met 
  waterstof 
  

   gevuld, 
  werd 
  vervolgens 
  met 
  de 
  kwikpomp 
  verbonden, 
  eerst 
  bij 
  ge- 
  

   wone 
  temperatuur, 
  daarna 
  langzamerhand 
  verhit 
  tot 
  een 
  hoogere 
  

   temperatuur. 
  De 
  uitkomst 
  was 
  als 
  volgt: 
  

  

  Temp. 
  

  

  Gewicht. 
  

  

  Opmerkingen. 
  

  

  30° 
  

  

  4,383 
  

  

  gr. 
  

  

  De 
  massa 
  is 
  geleiachtig; 
  

  

  40° 
  

  

  2,914 
  

  

  V 
  

  

  de 
  massa 
  is 
  een 
  weinig 
  geel 
  

  

  

  

  

  gekleurd 
  ; 
  

  

  60° 
  

  

  2,178 
  

  

  V 
  

  

  hier 
  en 
  daar 
  vertoont 
  zich 
  

  

  

  

  

  de 
  perzihbloesemkleur 
  ; 
  

  

  100° 
  

  

  2,107 
  

  

  r> 
  

  

  de 
  kleur 
  is 
  sterker; 
  

  

  150° 
  

  

  1,823 
  

  

  y> 
  

  

  steeds 
  toenemende; 
  

  

  200° 
  

  

  1,707 
  

  

  V 
  

  

  de 
  kleur 
  is 
  meer 
  rood-bruin- 
  

  

  achtig. 
  

  

  De 
  massa 
  laat, 
  na 
  behandeling 
  met 
  gewonen 
  abs. 
  alkohol, 
  een 
  

   product 
  achter 
  met 
  rood-bruinachtige 
  kleur, 
  dat, 
  in 
  water 
  opgelost, 
  

   met 
  verdund 
  zoutzuur 
  een 
  afzetsel 
  gaf 
  van 
  succinylbarnsteenzuur 
  of 
  

   of 
  den 
  ester 
  hiervan. 
  De 
  alkohol 
  ische 
  moederloog 
  liet 
  bij 
  staan 
  aan 
  

   de 
  lucht 
  slechts 
  weinig 
  achter 
  (zie 
  de 
  eerste 
  proef). 
  

  

  Oplosbaar 
  en 
  onoplosbaar 
  product 
  tegenover 
  barijtwater. 
  Een 
  wate- 
  

   rige 
  oplossing 
  dezer 
  producten, 
  werd, 
  na 
  eenigen 
  tijd 
  te 
  hebben 
  

  

  1 
  ) 
  Zie: 
  Diet, 
  de 
  Chim. 
  par 
  WürtZj 
  Supplém., 
  Deuxième 
  part. 
  Art. 
  //Succinylsuc- 
  

   cinique" 
  (acide 
  et 
  ethers), 
  p. 
  1465. 
  

   3 
  ) 
  Zie 
  Eecueil 
  d. 
  Trav. 
  Chim. 
  T. 
  VI, 
  183 
  

  

  