﻿AFGELEID 
  VAN 
  WIJNSTEENZUUR. 
  27 
  

  

  hoeveelheid 
  in 
  don 
  vorm 
  van 
  zeer 
  fijne 
  zijdeglanzende 
  naaldjes. 
  Dit 
  

   lichaam 
  schijnt 
  zoo 
  op 
  't 
  oog 
  hetzelfde 
  te 
  zijn 
  als 
  E. 
  Fischer 
  het 
  

   eerst 
  deed 
  kennen, 
  namelijk 
  het 
  phenylhydrazinbrandigdruivenzuur, 
  

   thans 
  geheeten 
  hydrazonbrandigdruivenzuur 
  (of 
  benzol-azopropion- 
  

   zuur), 
  volgens 
  dezen 
  scheikundige: 
  

  

  r 
  (; 
  ii 
  5 
  -N 
  3 
  ii-r<^^ 
  OII 
  , 
  dus 
  CMH-N=C<^^ 
  0H 
  

  

  , 
  een 
  afgeleide 
  van 
  brandigdruivenzuur 
  en 
  phenylhydrazine. 
  

  

  Merken 
  wij 
  op, 
  dat 
  brandigdruivenzuur 
  met 
  barytvvater 
  in 
  over- 
  

   maat, 
  een 
  lichaam 
  geeft, 
  dat 
  naar 
  Böttinger 
  j 
  ) 
  beschouwd 
  moet 
  

   worden 
  als 
  basisch 
  hydruvinezuur 
  baryum, 
  en 
  naar 
  Finck 
  2 
  ), 
  die 
  dit 
  

   het 
  eerst 
  onderzocht, 
  als 
  basisch 
  brandigdruivenzuur 
  baryum, 
  maar 
  van 
  

   dit 
  zuur 
  gepolymeriseerd. 
  Dit 
  onderwerp 
  is 
  niet 
  meer 
  vervolgd 
  na 
  

   het 
  onderzoek 
  van 
  Böttinger. 
  Er 
  zijn 
  scheikundigen, 
  die 
  de 
  uit- 
  

   komst 
  van 
  dezen 
  scheikuudige 
  een 
  weinig 
  in 
  twijfel 
  trekken, 
  dat 
  

   wellicht 
  het 
  geval 
  is 
  met 
  Beilstein, 
  die 
  ten 
  minste 
  een 
  vraagteeken 
  

   plaatst 
  achter 
  de 
  structuurformule 
  van 
  het 
  hydruvinezuur, 
  in 
  zijn 
  

   Handboek 
  der 
  Org. 
  Scheikunde. 
  

  

  Men 
  kan 
  zich 
  door 
  een 
  eenvoudige 
  reactie 
  overtuigen, 
  dat 
  bran- 
  

   digdruivenzuur 
  in 
  ieder 
  geval 
  wordt 
  omgezet 
  door 
  baryt 
  in 
  over- 
  

   maat. 
  Want 
  gezegd 
  product 
  reageert, 
  na 
  oplossing 
  in 
  verdund 
  zout- 
  

   zuur, 
  niet 
  op 
  zoutzure 
  phenylhydrazine, 
  terwijl 
  brandigdruivenzuur 
  

   dit 
  wel 
  doet 
  onder 
  genoegzaam 
  «olijke 
  omstandighedon, 
  onder 
  vorming 
  

   van 
  hydrazonbrandigdruivenzuur. 
  Wellicht 
  zal 
  dit 
  onderwerp 
  later 
  

   uitvoeriger 
  worden 
  behandeld. 
  

  

  Uit 
  het 
  medegedeelde 
  zou 
  men 
  kunnen 
  afleiden, 
  dat 
  onoplosbaar 
  

   product 
  met 
  barytvvater 
  in 
  overmaat 
  een 
  ander 
  lichaam 
  geeft 
  dan 
  

   brandigdruivenzuur. 
  Ook 
  geeft 
  basisch 
  hydruvinezuur 
  baryum 
  met 
  

   verdund 
  zoutzuur 
  geen 
  kooldioxyde, 
  zooals 
  wel 
  het 
  geval 
  schijnt 
  te 
  

   zijn 
  met 
  de 
  baryum-verbinding 
  afgeleid 
  van 
  onoplosbaar 
  product 
  

   (zie 
  later). 
  

  

  Onoplosbaar 
  product 
  tegenover 
  barynmchloride. 
  Een 
  hoeveelheid 
  

   van 
  0,1 
  gr. 
  onoplosbaar 
  product 
  werd 
  opgelost 
  in 
  5 
  gr. 
  water 
  en 
  er 
  

   bij 
  gedaan 
  (na 
  een 
  dag 
  te 
  hebben 
  gestaan) 
  van 
  een 
  oplossing 
  van 
  

   baryumchloride 
  (10,868 
  gr. 
  op 
  100 
  gr. 
  water). 
  Er 
  ontstaat 
  een 
  

  

  ') 
  Ann. 
  Ch. 
  Ph. 
  208, 
  129 
  (1881). 
  

  

  s 
  ) 
  1. 
  c. 
  122, 
  182 
  (1862). 
  

  

  3 
  ) 
  Handb. 
  d. 
  Org. 
  Chein. 
  Bd. 
  I. 
  697 
  (1886) 
  

  

  