54 JORNAL DE SC1ENCIAS MATHEMATICAS 



Ignorando-se porém n'aquella época a verdadeira composição da ali- 

 zarina, cuja verdadeira formula fora regeitada pelos chimicos, que então 

 admittiam outra menos exacta, e mostrando a naphtazarina algumas re* 

 acções, que, á primeira vista, pareciam aproximal-a da magnifica maté- 

 ria corante da ruiva dos tintureiros, o descobrimento de Roussin foi 

 recebido na Academia das Sciencias de Paris com bastante alvoroço, 

 e causou logo profunda sensação entre os industriaes, que pensavam 

 ter alfim obtido mais uma preciosa côr artificial, derivada dos resíduos 

 da hulha e reproduzido por sinthese um principio que até ali se en- 

 contrara unicamente nos órgãos das plantas. Pouco tardou todavia, que 

 estas lisongeiras esperanças se desvanecessem, e a experiência veiu mos- 

 trar, logo em seguida ao descobrimento da naphtazarina, não só que 

 este corpo não era a alizarina, mas estava muito longe de representar 

 uma matéria corante artificial, que podesse applicar-se em logar d'ella, 

 por diversas qualidades menos apropriadas á tinturaria, entre as quaes 

 a falta de brilho e a facilidade de perder a côr eram de certo as que 

 menos a recommendavam. 



O descobrimento da alizarina ou synthese da magnifica côr elabo- 

 rada pela ruiva, tinha de ser feita pelos srs. Graebe e Liebermam, al- 

 guns annos mais tarde, vendo-se então que ella não pertencia ao grupo da 

 naphtalina, mas era um derivado da anthracene, o dioxyanthraquinone. 



Sem que nos demoremos com os diversos trabalhos sobre a na- 

 phtazarina posteriores aos de Roussin, taes como os de Persoz. Tich- 

 borne e outros, iremos directamente ás observações mais recentes do 

 sr. Liebermann, em virtude das quaes não só se ficou conhecendo a ver- 

 dadeira formula da naphtazarina, senão a sua analogia com a alizarina 

 no grupo especial da naphtalina a que a primeira pertence. Não havendo 

 porém, este chimico distincto elucidado certos pontos interessantes da 

 historia da naphtazarina, por isso que não indicou a qual das modifi- 

 cações isomericas da dinitrodaphtalina ella correspondia; assim como 

 não chegou a difinir a composição de diflerentes corpos que sempre se 

 produzem na sua preparação, eu e o sr. Bayer fizemos em commum 

 a primeira parte d'este trabalho, que depois continuei sósinho, ten- 

 tando separar as differentes substancias d'esta reacção complicada, e 

 explicar a origem de todas ellas ; o que na pratica se apresentou, como 

 quasi sempre succede, mais difíicil de resolver do que á primeira vista 

 nos parecera. 



Quando se olha para as formulas da dinitronaphtalina e da naphta- 

 zarina, que pelos trabalhos de Liebermann é o dioxynaphtoquinone, 

 observa-se que ellas apenas differem entre si por dois átomos de azote. 



