PHYSICAS E N AT UR AES 55 



C 10 H 6 (AzO 2 ) 2 =C 10 H 4 (HO) 2 O 2 + Az 2 



No entanto, a pasagem de um para ontro corpo, não se pode fa- 

 cilmente pôr em equação, nem a reacção é tão simples e claramente de- 

 finida, que se reduza a uma eliminação do azote, na molécula da dini- 

 tronaphtalina. 



O primeiro facto que se deduz das observações feitas por mim em 

 commum com o sr. Bayer, é que a naphtazarina resulta da dinitrona- 

 phtalina a. —A modificação (3 produz outra substancia, e nas circum- 

 stancias em que se opera, não concorre em coisa alguma para o corpo 

 de Roussin. 



Os chimicos obtiveramn'a até aqui com a dinitronaphtalina impura, 

 em consequência de ser a modificação y. a que predomina sempre, e a 

 mais fácil de obter e separar. 



Feita a distincção, restava ainda saber, se a modificação (3 pro- 

 duziria egualmente uma modificação isomerica da naphtazarina, não che- 

 gando o sr. Bayer a acompanhar-me até este ponto com a sua collabo- 

 ração. 



A preparação da naphtazarina conhecida foi feita com a modifica- 

 ção da dinitronaphtalina «, que crystallisa em agulhas hexagonaes e funde 

 a 214° c. 



Introduz-se este corpo no acido sulfúrico aquecido a 200 e c, e vae- 

 se-lhe ajuntando, a pouco e pouco, zinco em pó. Depois de terem pas- 

 sado, pouco mais ou menos, 20 minutos, deita-seo producto da reacção 

 em agua fervente. 



Lava-se o precipitado com agua fria, tira-se pela potassa a fim 

 de separar a dinitronaphtalina que não foi atacada, e a solução azul que 

 se forma depois de filtrada, põe-se em contacto com acido sulfúrico di- 

 luído que precipita a naphtazarina. Este corpo não se depõe, todavia, 

 completamente puro, encerra sempre um producto negro, quasi insolú- 

 vel na agua fervente, muito difficil de isolar, mesmo quando se separa 

 a naphtazarina por sublimação ; melhor é extrair esta pelo acido acé- 

 tico concentrado, que a abandona por distillação, no estado de uma 

 massa crystallina, com aspecto metallico, sendo para notar que o pro- 

 ducto até quasi designado pelo nome de corpo negro augmenta, quando 

 se prolonga a acção do acido sulfúrico a 200° sobre a dinitronaphtalina 

 «, com o intuito de alcançar maior rendimento de naphtazarina. 



A presença do zinco pouco influe na experiência. acido sulfú- 

 rico por si só, e este facto já fora notado por Persoz, produz o mesmo 



