PHYSICAS E NATURAES 57 



vestígios. N'este estado distingue-se facilmente da naphtazarina, entre 

 outras reacções, porque se dissolve nos alcalis com uma cor azul vio- 

 lete. Secco a 100° c, e analysado deu os seguintes resultados 



0s r ,29015 de substancia produziram gr ,617 de acido carbónico e 

 O* r ,0775 de agua. 



Theoria Experiência 



C 58,25 57,99 



H 2,01 2,98 



O 38,84 » 



Estes números correspondem á formula do trioxynaphtoquinone. 



C 10 H 3 (HO) 3 O 2 



Foi esta formula contraprovada pela synthese directa d'este mesmo 

 corpo, que se operou fazendo acturar o acido sulfúrico sobre a naph- 

 tazarina, que deveria produzil-o com separação de anhydrido sulfuroso 

 e agua, como se mostra pela egualdade seguinte : 



G 10 H 4 (HO) 2 O 2 + H 2 SO 4 = G 10 H 3 (HO) 3 O 2 + SO 2 + H 2 O 



O trioxynaphtoquinone derivado da naphtazarina analisou-se tam- 

 bém: 



(F,27885 de matéria deram (F,599 de acido carbónico e 0*071 

 de agua. 



Theoria Experiência 



G 58,25 58,58 



H 2,91 2,82 



O 38,84 » 



A formula em harmonia com estes resultados é pois como no caso 

 anterior — C 10 H 3 (HO) 3 O 2 . 



O trioxynaphtoquinone apresenta brilho metálico avermelhado, 

 dissolve-se nos alcalis com uma côr azul violete, communica á agua 

 quente coloração avermelhada fraquíssima, e é quasi involuvel n'ella, dis- 

 solvendo-se mui pouco também no acido acético alcoólico quente. Pela 

 reducção com o pó de zinco converte-se em naphtalina. 



A maneira porque obtivemos o trioxynaphtoquinone, fazendo actuar 

 o acido directamente sobre a naphtazarina, indica os incovenientes que 



