29 



die Einwirkung gewisser chemischer Agenzien entsteht, die zu einer parthenogenetischen Entwicklung der Eier 

 angewandt worden sind und durch welche auch eine Teilung des Eikerns so vorsichgeht, dass die einzelnen Ei- 

 kugelu je einen Teilkern erhalten, obwohl diese Kugeln sich nicht als echte Blastomeren in normaler Weise an- 

 ordnen und zugleich gewöhnlich von verschiedener Grösse sind. Diese Eier stellen also, und zwar in sehr wech- 

 selnder Weise, abnorm gefurchte Eier dar, welche den eben geschilderten cytolisierten, aus Kugeln ohne Kerne 

 bestehenden Eiern oft recht sehr ähneln, köunen. Sie können sich immer weiter furchen und zuletzt, aus einer 

 grossen Anzahl immer kleinerer, Kerne führender Zellkugeln bestehen, welche in oft bizarren Haufen zusammen- 

 liegen, nie aber zu wirklichen Morulae, Blastul&e oder Grcstrulse werden, sondern allmählich sterben und untergehen. 

 Diese gefurchten Eier sind also nicht mit den echten cytolysierten- Eiern zu verwechseln. 



6. Die Erscheinungen in der Eistruktur während der früheren Stadien der 



künstliehen Parthenogenese. 



(Taf. VIII.) 



Da es mir von besonderem Interesse zu sein schien, zu erfahren, wie die Eistruktur sich während der 

 früheren Stadien der parthenogenetischen Entwicklung verhält, und zwar im Vergleich mit der normalen Befruch- 

 tungs-Entwicklung, habe ich während der letzten beiden Jahre eine Eeihe von Untersuchungen in dieser Eichtung 

 angestellt. Über diese feineren strukturellen Erscheinungen während der künstlichen Parthenogenese hat besonders 

 der hervorragende amerikanische Biologe Edmund B. Wilson x ) vor einigen Jahren Forschungen angestellt und 

 über seine Ergebnisse eine grössere Abhandlung veröffentlicht. Seine parthenogenetischen Versuche, welche an den 

 Eiern des Seeigels Toxopneustes variegatus mittelst der Chlor-Magnesiummethode von Loeb ausgeführt wurden, 

 gaben hauptsächlich folgende Besultate, die ich aus seiner eigenen Zusammenfassung hier im Auszug wiedergebe: 



1. Die erste bestimmte Veränderung ist das Auftreten einer undeutlichen primären Strahlung, die ihren 

 Mittelpunkt im Kern hat. 



2. Darauf folgt eine Vergrösserung des Kerns und die Bildung einer mehr weniger deutlich unterschie- 

 denen perinukleären Zone (manchmal kaum zu konstatieren) aus Hyaloplasma (d. h. aus kontinuierlicher oder inter- 

 alveolarer Substanz). 



3. In vielen Eiern wird eine veränderliche Anzahl von Strahlungscentren (Cytastern == künstlichen Astro- 

 sphären von Moegan) an verschiedenen Stellen im Cytoplasma gebildet, mit Ansammlungen von Hyaloplasma im 

 Mittelpunkte der Cytaster; in solchen Fällen ist die primäre Strahlung in der Umgebung des Kerns weniger 

 ausgeprägt. 



4. Es folgt darauf Eeduktion aller Strahlen fast bis zum Verschwinden und unter Auflösung der Kern- 

 membran. 



5. Dann kommen die Strahlen wieder zum Vorschein, und zwar sowohl die der Cytaster wie die um den 

 Kernbezirk herum, und in Eiern, die noch entwicklungsfähig sind, bildet sich ein Amphiaster aus dem Kernbezirk. 



6. Die Kernteilung schreitet nun, wie in befruchteten Eiern sonst, vor, bisweilen begleitet von fortschrei- 

 tender Teilung des Zellleibes; oft ist die letztere aber bis nach einer oder mehreren Kernteilungen aufgehoben. 



7. Nicht allein die Kernstrahlungen, sondern auch die Cytaster können als Teilungscentren fungieren, in 

 der grossen Mehrzahl der Fälle tritt eine vollständige Teilung um solche Strahlungen nicht ein, welche der Ver- 

 bindung mit Chromosomen entbehren. 



8. Nach und während der Eückbildung der Tochterkerne teilen sich die Teilungsstrahlungen in zwei. Die 

 Cytaster können sich gleichzeitig auch teilen. 



9. Es bilden sich Strahlungen in kernlosen Fragmenten; diese Strahlungen können sich teilen. 



10. Ferner betont der Verfasser, dass die Cytaster tief färbbare Centralkörper enthalten können. 



11. Die primäre Strahlung enthält aber kein unterscheidbares Centrosom, sondern hat den Kern zum 

 Mittelpunkt; hier bildet es sich an der Kernmembran auf der einen Seite des Kerns in der perinukleären Hyalo- 

 plasmamasse und in seiner Nähe entsteht eine neue Strahlung. Die bipolare Teilungsfigur entsteht durch die 

 Teilung dieser Strahlung; möglicherweise geht eine Centrosomenteilung dem voraus. 



J ) Edmund B. Wilson, Experimental Studies in Cytology I. A Cytological Study of Artificial Parthenogenesis in Sea-urchin Eggs. Archiv f. Entwicke- 

 lungs-Mechanik der Organismen. 12. Band, 1901. 



